大鼠促卵泡素elisa試劑盒在操作過(guò)程中要有一定的技術(shù)性，否則很有可能致使試驗(yàn)不成功。

第一，標(biāo)本受細(xì)菌污染：

因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測(cè)定結(jié)果。

第二，標(biāo)本保存不妥：

在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、形成假陽(yáng)性；為克服上述攪擾，大鼠促卵泡素elisa試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能立即測(cè)定，5d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)部分濃縮，分布不均，應(yīng)充沛混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振動(dòng)。

第三，標(biāo)本凝結(jié)不全：

在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中能夠形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易形成假陽(yáng)性結(jié)果；因而血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清。