大鼠腸組織提取物操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 

1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線。

大鼠成骨細胞完全培養(yǎng)基
大鼠關節(jié)軟骨細胞完全培養(yǎng)基
大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞完全培養(yǎng)基
大鼠成年表皮角質形成層細胞完全培養(yǎng)基
大鼠表皮角質形成細胞完全培養(yǎng)基
大鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基
大鼠內臟脂肪細胞完全培養(yǎng)基
大鼠表皮黑色素細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦動脈血管內皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦靜脈血管內皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦膜細胞完全培養(yǎng)基
大鼠神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基
大鼠神經(jīng)膠質細胞完全培養(yǎng)基
大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦微血管內皮細胞完全培養(yǎng)基
大鼠腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基
大鼠神經(jīng)小膠質細胞完全培養(yǎng)基
大鼠雪旺氏細胞完全培養(yǎng)基