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- 品牌：聯祖
- 產地：進口、國產
- 貨號：LZ-H4881
- 發布日期： 2020-07-08
- 更新日期： 2025-01-25
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-H4881 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 檢測方法 | elisa |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等 |
| 數量 | 53 |
| 英文名稱 | Human platelet?basic protein?(PBP/CXCL7)?ELISA Kit |
| 包裝規格 | 48T/96T |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 樣本 | 詳見說明書 |
| 應用 | 用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。 |
| 是否進口 | 是 |
人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)elisa定量檢測試劑盒48T/96T英文名稱：Human platelet basic protein (PBP/CXCL7) ELISA KitELISA試劑為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行 ，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。別名:人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)elisa檢測試劑盒產品規格:48T/96T。
產品名稱：人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)elisa定量檢測試劑盒48T/96T
英文名稱：Human platelet basic protein (PBP/CXCL7) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。產品僅用于科研例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
注意事項：
1．從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔
*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
操作流程如下：
（1）產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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