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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZR12927 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，產品僅用于科研可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品名稱 | 人博卡病毒PCR檢測試劑盒特價 |
英文 | Human Bocavirus PCR |
貨號 | LZR12927 |
需要注意：
PCR反應液請在冰中配制，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結果。
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
雜硅鹽礦物節(jié)桿菌Anti-LIF Antibody拉丁屬名: Arthrobacter siccitolerans
粉紅聚端孢Anti-LHX1 Antibody用途: 進行分析檢測及抗病性鑒定，指導 。
消毒燈輻照強度指示卡Anti-LIF Antibody規(guī)格: 50片
釀酒酵母Anti-LIFR Antibody拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
素B1速測卡 Anti-LIMK2 Antibody規(guī)格: 5次測定用量/盒
新疆鹽地桿菌Anti-LIMK1 Antibody拉丁屬名: Salinibacterium xinjianggense
擴展青霉Anti-LIF Antibody(原貨號PB0067)拉丁屬名: Penicillium expansum
丙酮丁醇梭菌Anti-LMAN1 Antibody拉丁屬名: Clostridium acetobutylicum
紅色蠟蘑Anti-LIN28A Antibody注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
側孢短芽孢桿菌Anti-LIPC Antibody拉丁屬名: Brevibacillus laterosporus
大腸桿菌Anti-LMNB2 Antibody用途: 具有啟動子功能的Ps6片段的核苷酸序列Ps6片段中G+C為40.53%，A+T為59.47%
膠孢炭疽菌Anti-LMO1 Antibody注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用
大腸埃希氏菌Anti-LMO2 Antibody拉丁屬名: Escherichia coli
嗜丙氨酸假諾卡氏菌Anti-LONP1 Antibody拉丁屬名: Pseudonocardia alaniniphila
禾谷鐮孢菌*Anti-LMTK3 Antibody拉丁屬名: Fusarium graminearum
嗜酸乳桿菌Anti-LOC134147/CMBL Antibody拉丁屬名: Lactobacillus acidophilus
棒曲霉Anti-LOC134147/CMBL Antibody拉丁屬名: Aspergillus clavatus
枯草芽孢桿菌枯草亞種Anti-LOX Antibody拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis
人博卡病毒PCR檢測試劑盒特價末端轉移酶/末端脫氧核苷酸轉移酶/胸腺五肽/TDTBR，20u/ul500U，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9027-67-2保存：-20℃
2500U，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名稱： 末端轉移酶
其他中文名稱： 末端脫氧核苷酸轉移酶；胸腺五肽
英文名稱： TDT
其他英文名稱： Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
產品規(guī)格： BR，20u/ul
包裝： 500U/2500U
CAS號：9027-67-2
分子量：60000
級別：BR
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉移酶的基因
濃度：20u/ul
活性定義：是指在37℃、60分鐘內將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘
質量保證：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意：由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2
性狀：懸浮液，重組酶。末端轉移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA段彼此退火，使形成一雜合載體來轉化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復。
用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記
保存：-20°C
使用方法：
注：產品僅用于科研所有試劑使用前需完全解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
