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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號(hào)：100管/48樣
- 貨號(hào)：LZ-01433S
- 發(fā)布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2025-01-20
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01433S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | 銅藍(lán)蛋白（Cp）含量測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
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FRAP法總抗氧化能力測(cè)試劑盒微量法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01433S |
大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
商品介紹：
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測(cè)定意義 測(cè)定原理： 銅藍(lán)蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍(lán)色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍(lán)蛋白活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
大鼠癌細(xì)胞;SHZ-889-芴甲基-N-琥珀酰亞基碳酸酯，英文名或英文縮寫：FMOC-OSU，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：10克
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) α-L-巖藻糖苷酶 α-L-Fucosidase (1.8u/mg) 9037-65-4 1U 通用試劑
人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞總RNAHBdSF NA加醋-D FORMIC cCID C-D 917-71-2
ATF2 Others Human 人 ATF2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Chloroauricacidhydrated四水合錄金酸5毫克基準(zhǔn)試劑，99.95%
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17(L-絲酸)
小鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL哌拉西林鈉25克
P3X63Ag8.653小鼠瘤細(xì)胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8.653 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS2,6-二錄本醋 2,6-Dichlorophqnylccqtic ccid 6272-4-
IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白5--2-脫氧尿苷250毫克RT
USMC(大鼠平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞奈酚AS-TR乙酸酯100毫克保存：-20℃
CM-R089大鼠皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL1072-97-52-基-5-溴2-Amino-5-bromopyridine
ACVR2B Others Human 人 ACVR2B /
ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 尼泊金乙酯Ethyl Paraben質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC四環(huán)素1酸復(fù)鹽Tetracycline phosphate complex質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 四環(huán)素Tetracycline質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分
犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR4-鹽酸差向四環(huán)素4-Epitetracycline 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
95-D細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO-pt細(xì)胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
FRAP法總抗氧化能力測(cè)試劑盒微量法JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Rhodamine6G羅丹明6G1克BS
小鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL正丁醇 1-Butcnol
P388D1小鼠樣瘤細(xì)胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS亞基藍(lán) Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3
IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)PhleomycinfromStreptomycesverticillus腐草霉素10克BR，牛頜下腺
人腦微內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞名稱4-硝基酚;對(duì)硝基本酚4-nitnopxenol
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
