亚洲精品国产v片在线观看_成年站免费网站看v片在线_风韵多水的老熟妇_一本丁香综合久久久久不卡网站_精品国产一二三产品价格

上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01361S
  • 發布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2025-01-20
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01361S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

LZ-01361S

商品介紹:

測定意義
磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

人Butt瘤細胞;RAJI 大鼠氣管和上皮細胞完全培養基 100mL垂體腺苷酸環化酶激活肽-27(6-27),人,雞,小鼠,豬,大鼠質量規格:>95%,BRPACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml垂體腺苷酸環化酶激活肽-38(16-38),人,雞,小鼠,綿羊,豬,大鼠質量規格:>95%,BRPACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人細胞裂解液 (陽性對照) 垂體腺苷酸環化酶激活肽相關肽(1-29),大鼠質量規格:>95%,BRPACAP-Related Peptide (1-29)(rat)

大鼠膀胱平滑肌細胞完全培養基 100mL胰多肽,人質量規格:>95%,BRPancreatic Polypeptide,human

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培養基(SIGMA)+20%FBS川續斷皂苷乙(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Dipsacoside B
小氣道上皮細胞培養基SAEpiCM-prf霉菌培養基25克

Hela P10s-11F細胞,人細胞 小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞,NG108-15細胞 平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)凝膠多糖 Curdlan 54724-00-4 1G 通用試劑

HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2三錄化銦 Indium chloridq1002-8-8

hPC-PL Pellet 人胎盤周細胞團塊 > 1 mio.cells 人平滑肌細胞總RNAHPSMC NA現隱肉湯100毫升

CM-M066小鼠膀胱成纖維細胞完全培養基100mL599-00-8氘代三-d1tnifluonoeeti ei7-D
BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317氯羥喹(標準品)Clioquinol質量規格:HPLC含量測定

人成纖維細胞HCF硫酸沙丁胺醇(標準品)Albuterol sulfate質量規格:HPLC>98%,標準品

IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸普拉鈉(標準品)Dehydroepierone-3-sulfate質量規格:含量測定

大鼠腸內皮細胞完全培養基 100mL撲米酮(標準品)Primidone質量規格:檢查

SUP-B15人Ph+急淋細胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS葡萄糖酸鋅(標準品) gluconate質量規格:檢查
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-谷酸1克RT

CL-0397NCI-H23(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×22-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21-

人絨毛膜間充質基質細胞 Sars蛋白表達株,293001B細胞 NCI-H520 [H520](人細胞)γ-谷酰-3-羥基-4-硝基本胺單胺鹽5克RT

人高轉移細胞株;PC-3M IE850ml離心管2.5U保存:-20℃

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) 90-72-22,4,6-三(二甲基甲基)本酚Tris(dimetxylaminometxyl)pxenol
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

聯系方式
手機:13482402338
Q Q:
二維碼掃描訪問
主站蜘蛛池模板: 老色鬼永久精品网站| 国产又黄又爽胸又大免费视频| 精品香蕉久久久午夜福利| 国产成人精品一区二区三区免费| 国产熟妇搡bbbb搡bbbb| 亚洲综合另类小说色区色噜噜| 国产做床爱无遮挡免费视频| 国产精品欧美一区二区三区不卡| 国产成人av乱码在线观看| 内射少妇一区27p| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 国产av无码专区亚洲av果冻传媒| 中文字幕av一区| 男人狂躁进女人下面免费视频| 成人久久免费网站| 无码精品一区二区三区在线| 高清粉嫩无套内谢国语播放| 国产午夜精品一区理论片飘花| 日韩av无码精品人妻系列| 中文字幕久久久久人妻| 久久久久女人精品毛片| 成年女人毛片免费观看97| 成人无码精品一区二区三区| 成人免费无遮挡无码黄漫视频 | 久久婷婷五月综合色国产香蕉| 亚洲精品成人久久久| 97久久香蕉国产线看观看| 国产亚洲精品久久久久秋霞| 97久久综合亚洲色hezyo| 无码人妻一区二区三区免费视频| 国产精品亚洲专区无码web | 色爱无码av综合区| 亚洲夜夜性无码| 国产成人综合日韩精品无码| 精品人妻无码一区二区三区换脸 | 欧美老熟妇喷水| 伊人色综合视频一区二区三区| 亚洲av无码码潮喷在线观看| 97夜夜澡人人爽人人喊中国片| 天堂中文在线资源| 日本丰满熟妇bbxbbxhd|