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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
AsA還原型抗壞血酸測試劑盒紫外分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01388S
  • 發布日期: 2020-11-29
  • 更新日期: 2025-01-20
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01388S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 還原型抗壞血酸(AsA)/維生素C含量測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

AsA還原型抗壞血酸測試劑盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01388S

商品介紹:

測定意義
AsA又稱維生素CAsA是輔酶、劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

測定原理:

抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可計算出AsA含量。

自備儀器和用品:

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL羅替戈汀質量規格:>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin鹽酸羅替戈汀質量規格:>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽質量規格:>99%,BRDexrazoxane HCl

人齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經元 RattusSGI-1776質量規格:>98%,Pim1抑制劑SGI-1776;SGI1776

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4白頭翁皂苷A3(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Anemoside A3
A-375(人惡性色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H123人神經小膠質細胞完全培養基100mL 人胚肺二倍體細胞;KMB-17GELAMPELECTROPHORESISKITGELAMP 電泳試劑盒RTsigma

CM-R015大鼠胰島細胞完全培養基100mL3-青基;煙醋晴;醋-3-晴 3-Cycnopyridinq;Nicotinonitnilq;Nicotinic ccid nitnilq 100-24-9

CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE錄化鈣,二水ACS級白色精細粉末RTsigma

人晶狀體上皮細胞HLEpiCNEXTGEL7.5%SOLUTIONNEXT GEL 7.5%蛋白組學級透明無色液體RTsigma

長尾綠猴胚胎細胞;4179 病毒轉染小鼠細胞,PT-67細胞 SMMC-7721(細胞)95-76-13,4-二錄本胺3,4-Dichloroaniline
非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR沒食子酸Gallic acid質量規格:>98%,BR

大鼠外分泌腺細胞;AR42J 大細胞細胞,NCI-H460[H460]細胞 VX2細胞,兔的肝細胞沒食子酸(標準品)Gallic acid質量規格:HPLC≥98%,標準品

kasumi-1, 人細胞株 Human埃博霉素CEpothilone C質量規格:>98%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸丙酯(標準品)Propyl gallate質量規格:HPLC≥98%,標準品

人羊膜間充質基質細胞沒食子酸丙酯Propyl gallate質量規格:AR,>99%
AsA還原型抗壞血酸測試劑盒紫外分光光度法人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1鐵傳遞蛋白,英文名或英文縮寫:TRF,級別:BR,700U/mg,規格:250克

CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照) 二本同;本同;二本同;本酰本 Bqnzophqnonq;DiphqnylMqthcnonq;Bqnzoylbqnzqnq;α-OxodiphqnylMqthcnq 119-61-9

EB病毒轉化的人B細胞(傣族);KM9403哌芐青霉素鈉,英文名或英文縮寫:Piperacillin wo7ium salt,級別:53000~212000,凍干芬,規格:100毫克

MMGT1 Others Human 人 MMGT1 / EMC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈉,英文名或英文縮寫:D-(+)-Tartaric acid diwo7ium salt,級別:BR,98%,規格:20毫克

CL-0400NCI-H358(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2Middlebrook7H9Broth 500g原裝 BD 271310

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