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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2TAPS；N-三(羥甲基)甲基-3-氨基丙磺酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級TAPS

HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7PI3K 抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,進(jìn)分LY294002

人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med羥乙基磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98.5%SHES

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥乙基醋酸鉀質(zhì)量規(guī)格：>98.5%PHES

MGC-803 人細(xì)胞[Tyr8]緩激肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Tyr8] Bradykinin
CM-M015小鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL四氫shēng huà shì jì容量：0.5毫升

IFNA2 Others Mouse 小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 植酸酶 Phytase from wheat 9001-89-2 5G 通用試劑

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL異維A醋 Isotrqtinoin 4729-48-

AtT-20小鼠細(xì)胞 AtT-20 mouse pituitary tumor cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS反丁希二酸shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)6969-71-7三唑酮1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL硫酸長春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Vinblastine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HGC-27人細(xì)胞 Human硫酸長春堿(進(jìn)分)Vinblastine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分Sigma V1377

CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 替莫唑胺Temozolomide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人小梁網(wǎng)細(xì)胞RNAHTMC miRNA5 μg替莫唑胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Temozolomide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氨魯米特Aminoglutethimide質(zhì)量規(guī)格：>99%，USP30,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
NADPMDHNADP蘋果酸脫氫酶測試劑盒微量法小鼠網(wǎng)織細(xì)胞;M5076 小鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雷瑣辛，英文名或英文縮寫：Resorinol，級別：IPC，99%，規(guī)格：250毫克

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 Rattus肖醋鈷;肖醋亞鈷;六水合肖醋鈷 Cobclfous nitnctq;Cobcltous nitnctq hqxchydrctq 1006--9

SMOC1 Others Human 人 SMOC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;Mao六扶鋁酸，英文名或英文縮寫：Ammonium fluoaluminate，級別：CP，41%，規(guī)格：5克

PROK1 Others Human 人 EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (5’-1酸腺苷二鈉)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。