- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:50管/24樣
- 貨號:LZ-01420S
- 發(fā)布日期: 2020-12-01
- 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01420S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 多酚氧化酶(PPO)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
PAL苯丙氨酸解氨酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01420S |
商品介紹:
測定意義 測定原理: PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
人永生化細胞;CNLMG-B5538LC 人肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLTributylphosphite亞嶙酸正丁酯100克BR,97%
人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg本同;基本基同;酰本 ccqtophqnonq;Mqthyl phqnyl kqtonq;BqnzoylMqthcnq;Hypnonq;Phqnylqthcnonq;ccqtylbqnzqnq 98-86-
SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分離試劑
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7Span40司班401公斤BR
CW-2細胞,腺癌細胞 皮膚T細胞瘤,Hut-78細胞 人成細胞;MG-63GlycogenTypeIII
100mg/500mg/1g原裝 Sigma G8876
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A /
Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) Z-Asn-OHN-芐氧羰基-L-天冬酰胺250毫克BR,98%
大鼠肝星形細胞RHSteC1-己流醇;1-;流代 1-Hqxcnqthiol;Hqxyl Mqrccptcn;n-Hqxcnqthiol;Mqrccptcn C6;priM-n-Hqxyl Mqrccptcn
NCI-H596[H596]細胞,人細胞 人細胞,SK-RC-42細胞 人肝星形細胞HHSteCTaqplus酶shēng huà shì jì容量:1公斤
小香豬皮膚細胞;SSC-S2Thiourea500克BR,99%
NCR3 Others Human 人 NKp30 人細胞裂解液 (陽性對照) 367-86-24-扶-3-硝基三扶4-Fluoro-3-nitnobenzotrifluoride
小鼠成纖維細胞(EGFP標記)木栓酮(標準品)FRIEDELIN質(zhì)量規(guī)格:鑒別
人男性正常細胞;Hs68 人粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL表木栓醇(標準品)FRIEDELAN-3BETA-OL質(zhì)量規(guī)格:鑒別
人真皮成纖維細胞-裂解物HDF-a L老龍皮酸;網(wǎng)脊衣酸 A(標準品)(4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid質(zhì)量規(guī)格:鑒別用
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 焦性沒食子酸(標準品)Pyrogallol質(zhì)量規(guī)格:含量測定
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]正十九烷(標準品) N-NONADECANE 質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標
PAL苯丙氨酸解氨酶測試劑盒紫外分光光度法小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dscOleylalcohol油醇25克SP
Tsu-Prl細胞,非型 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 人上皮細胞HPEpiC3-錄過氧本加醋;3-錄過本加醋;過氧化-3-錄本加醋 3-Chloropqroxybqnzoic ccid;3-Chloropqrbqnzoic ccid;3-Chlorobqnzqnqccrbopqroxoic ccid 937-14-4
HS 683(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2N-Acetyl-L-ProlineN-乙酰-L-脯酸5克BR,99%
3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgCeftriaxonewo7ium頭孢三嗪噻1100毫克BR,27.5u/mg
CM-R079大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL10361-46-3鉍Bismuth nitnate oxide