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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01366S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 10管/9樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 脂肪酸合成酶（FAS）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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FAS脂肪酸合成酶測試劑盒紫外分光光度法 |
10管/9樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01366S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 以NADPH為還原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸；通過測定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。 實驗中所需儀器和用品 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人骨骼肌衛星細胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylhypacoitine質量規格：HPLC≥98%，標準品
IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylaconine質量規格：HPLC≥98%，標準品
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標準品)Dauricine質量規格：HPLC≥98%，標準品
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL表白樺脂酸(標準品)Epibetulinic acid質量規格：HPLC≥99%，標準品
細胞名稱 種屬表兒茶素(標準品)Epicatechin (EC)質量規格：HPLC≥98%，標準品
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 果膠shēng huà shì jì容量：RT5克
成骨細胞培養基ObM-prf多聚半乳糖醛酸 Polygalacturonic acid 25990-10-7 10G 通用試劑
HeLa229細胞，人細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠細胞,GT1-1細胞 真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)二流迷;二基流;流迷 iMqthyl sulfidq;ThiobisMqthcnq;Mqthcnq thioMqthcnq 72-18-3
HBE(人上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×25-羥基-DL-色酸shēng huà shì jì容量：RT25克
hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人腎皮質上皮細胞總RNAHRCEpiC
NA2206-26-0氘代以eetonitnILE-D3
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7氯化銀(>99%,BC)Silver
chloride質量規格：>99%,BC
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 偏釩酸銀(>Silver metavanadate質量規格：>98%,BR
人成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg銀粉（200目）(>99.5%,EP)Silver powder質量規格：>99.5%,EP
大鼠管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)5-硝基愈創木酚鈉(> 5-nitroguaiacolate質量規格：>98%,BR
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1苯亞磺酸鈉(> benzenesulfinate質量規格：>98%,BR
FAS脂肪酸合成酶測試劑盒紫外分光光度法CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質腺癌細胞)5×106cells/瓶×2乙酰膽堿轉移酶測試盒shēng huà shì jì容量：50塊/箱
人高轉移細胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細胞完全培養基 100mL順-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-
CBRH-7919 大鼠細胞本二酸二辛酯，英文名或英文縮寫：DOP，級別：BR，97%，規格：100克
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量：100毫克
EB病毒轉化的人B細胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
