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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZX7180
- 發(fā)布日期： 2020-12-03
- 更新日期： 2025-01-25
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZX7180 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 多角 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞名稱 tTA基因修飾的小鼠睪丸（B類）；P19-CAG-tTA-1F3
形態(tài)特性: 多角
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: 轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒，經(jīng)0.8ug/mlpuromycin篩選，為T(mén)et-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系，受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)達(dá)100倍以上。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí)。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+0.8ug/mlpuromycin
傳代方法: 1:10傳代，2~3天傳代一次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | tTA基因修飾的小鼠睪丸（B類）；P19-CAG-tTA-1F3說(shuō)明書(shū) |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
貨號(hào) | LZX7180 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD-2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSP-SMAD2
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD-7檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSP-SMAD7
CD20分子抗體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCD20 antibody
鈉鉀atp酶檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSNa+-K+-ATPase
蛋白檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSSclerostin
胃動(dòng)素受體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSmotilin Recipient
熱休克蛋白-90檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSHeat Shock Protein 90
絲裂原活化蛋白激酶1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSmitogen activited protein kinase 1
絲裂原活化蛋白激酶2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSmitogen activited protein kinase 2
磷酸化鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBSphospho calcium;calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ
紅細(xì)胞生成素受體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSErythropoietin Recipient
舒緩激肽檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBSbradykinin
密螺旋體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSswine dysentery
缺氧誘導(dǎo)因子檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBShypoxia inducible factor
唾液淀粉酶α1檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBSsalivary amylaseα1
IIA分泌型磷脂酶A2檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSIIA secreted phospholipase A2
20-羥化二十碳四烯酸檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS15-hydroeicosatetraenoic acid
tTA基因修飾的小鼠睪丸（B類）；P19-CAG-tTA-1F3說(shuō)明書(shū)酒石酸長(zhǎng)春瑞濱125317-39-7中文別名：長(zhǎng)春瑞賓雙酒石酸鹽;酒石酸長(zhǎng)春瑞濱;長(zhǎng)春瑞濱;酒石酸長(zhǎng)春瑞賓;長(zhǎng)春瑞濱酒石酸酯(鹽);灑石酸長(zhǎng)春瑞賓
英文名：Vinorelbine Tartrate
CAS登錄號(hào)：125317-39-7
分子式：C45H54N4O8?2C4H6O6
分子量：1079.12
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末
規(guī)格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源：長(zhǎng)春花
溶解性：在水或乙醇中易溶，在或三氯中溶解，在中幾乎不溶。
熔點(diǎn)：181~183℃
：。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
