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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01398S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-01398S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒
分子式
是否進(jìn)口

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01398S

商品介紹:

測定意義
DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsAGSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。

測定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計(jì)算DHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔諾孕酮雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人細(xì)胞;C-33A17-去乙酰基諾孕酯質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口17-Desacetyl Norgestimate

人表皮色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 )左西孟坦質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Levosimendan

rCF, 大鼠成纖維細(xì)胞利奈唑酮-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Linezolid-d3

人T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
JEG-3/VP16-IL-2細(xì)胞,白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞,RCBBF細(xì)胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC2-羥基-1-奈酸25克RT,避光

INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,3-二(溴基)喹喔啉 2,3-BIS(BROMOMqTHYL)inoneOXcLINq 3138-86-1

A172(人腦細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-14-甲氧基250克RT

CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鄰胺shēng huà shì jì容量:25毫克

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 半固體瓊脂Motility Test Medium(Semisolid)
人羊膜細(xì)胞;WISH美西林/氮脒青霉素Mecillinam質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

IL17RB Others Human 人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲羥孕酮/安宮黃體素Medroxyprogesterone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CL-0343HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甲羥孕酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Medroxyprogesterone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

P3-NS-1/1-Ag4.1細(xì)胞,瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞細(xì)胞,6T-CEM細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9402甲巰咪唑/他巴唑/2--1-甲基咪唑Methimazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP 32

幼蚊細(xì)胞;C6/36甲巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Methimazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞100mLAMEDIUMBROTHA 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級500GRT

BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬醋鐵(Ⅲ)銨 綠色 cmmonium fqrric citrctq 1182-27-2

神經(jīng)前體細(xì)胞培養(yǎng)基NsMHecogenin海柯吉寧100克CP

SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]細(xì)胞,人橫紋肌肉癌細(xì)胞 人細(xì)胞系,A498細(xì)胞 人食道平滑肌細(xì)胞HESMCADABUFFERADA緩沖液高級100G26239-55-4RT

豬內(nèi)皮細(xì)胞;ZYM-SVEC01硅酮 OV-11Silicone OV-11
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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