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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01375S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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GSSG氧化型谷胱甘肽測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01375S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 利用2-VP法測GSSG含量。 實驗中所需儀器及設備 可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1ml比色皿、雙蒸水 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
胎盤絨毛膜細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)苯甲酰烏頭原堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Benzoylaconine
IFI30 Others Human 人 IFI30 人細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Dauricine
大鼠腎動脈內皮細胞完全培養基 100mL表白樺脂酸(標準品)質量規格：HPLC≥99%，標準品Epibetulinic acid
JeKo-1人套細胞瘤細胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS表兒茶素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Epicatechin (EC)
IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)苯（標準品）質量規格：含量測定Benzaldehyde
HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鋁shēng huà shì jì容量：500克
hMSC-BM Pellet 人類間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺微內皮細胞總RNAHPMEC NA燦爛藍 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用試劑
CM-M120小鼠角膜上皮細胞完全培養基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6
VWF Others Human 人 vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鹽胨水培養基100克
間充質干細胞成骨細胞分化培養基MODM-prf低分子量標準蛋白成套(+4℃)NA
SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸阿扎他啶Azatadine Maleate質量規格：>98%,BR
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)鹽酸班布特羅(標準品)Bambuterol HCl質量規格：≥98%,標準品
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系鹽酸班布特羅Bambuterol HCl質量規格：≥98%,BR,可用于細胞培養
SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞 Human鹽酸芐絲肼Benserazide HCl質量規格：>98%
SDC1 Others Human 人 SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈；坎格列凈Canagliflozin質量規格：>95%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉運蛋白(SGLT2) 抑制劑
GSSG氧化型谷胱甘肽測試劑盒微量法BMP2 Others Human 人 BMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-4-羥基-3-甲氧基扁桃酸5克
EB病毒轉化的人B細胞;KM9333-基 3-Aminobutanoic acid,97% 541-48-0 5G 通用試劑
CD3E Others Human 人 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鐵;紅色氧化鐵;205鐵紅;氧化鐵 Iron oxidq rqd;Iron(III) oxidq;Fqrric oxidq 1309-37-1
人臍帶間質干細胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells鎳絲25克
Saos-2細胞，人成細胞 鮮綠青霉 人二倍體細胞;HEL1936-15-8橙黃G;1-本基偶氮-2-酚-6,8-二磺酸鈉;桔黃G;金橙G;橙黃GG;耐光橙G;酸性耐光桔黃Orange G;Acid
orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G;C.I. 16230
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
