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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
DHA氧化型/脫氫抗壞血酸測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01389S
  • 發布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2025-01-17
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01389S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒
分子式
是否進口


糖類乳糖含量酶連續反應光譜法定量檢測試劑盒
異檸檬酸待測樣品處理試劑盒
飲類異檸檬酸比色法定量檢測試劑盒
蛋類羥丁酸待測樣品處理試劑盒
蛋類羥丁酸比色法定量檢測試劑盒
血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

DHA氧化型/脫氫抗壞血酸測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

LZ-01389S

商品介紹:

測定意義
AsA作為植物細胞一個重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統,具有電子受體的作用。

測定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3000200u

人臍內皮細胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部細胞系統硅膠板HF25425U 保存-20℃

CL-0349Hela 299(人細胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美國藥典級白色結晶粉末RTsigma

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;C918 大鼠前脂肪細胞完全培養基 100mL2458-12-03-基-4-甲基本3-Amino-4-metxylbenzoic acid
CM-R017大鼠導管上皮細胞完全培養基100mL尼羅絲,英文名或英文縮寫:Nile Red,級別:試劑級,98%,水合物,規格:10毫克

DPEP1 Others Human 人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 環炳基溴烷 (Bromomqthyl)cyclopropcnq 7021-34-2

人結膜成纖維細胞HConF來區坐相關物質A Lqtrozolq Rqlctqd CoMpound c;4,4'-(1H-1,3,4-triczol-1-ylMqthylqnq)dibqnzonitnilq 11809-2-6

ALVA細胞,人細胞 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞 大鼠腦膜細胞RMCDL-2-AminobutyricacidDL-α-基1克BR,99%

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2;溴化硼Boron tribroMide
大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-2H3 細胞,BEL-7404細胞 CEL細胞,雞胚原代肝細胞玫紅酸(AR)Rosolic acid質量規格:AR

RBE, 人肝細胞 Human玫紅酸(指示劑級)Rosolic acid質量規格:指示劑級

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉容量分析用溶液標準物質 oxalate solution for volumetric analysis質量規格:分析標準品,99.96%

人羊膜間充質基質細胞HAMSC百里香酚藍(IND)Thymolblue質量規格:IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 百里香酚藍(ACS reagent,95 %)Thymolblue質量規格:ACS reagent,95 %
DHA氧化型/脫氫抗壞血酸測試劑盒微量法NISE-Sacy-12細胞,蓖麻蠶卵細胞 人原髓細胞細胞,HL60細胞 人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-22-Nonanone甲基庚基甲酮1克色標,99.5%

白鰱尾鰭細胞系;SCF二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR,99%

EB病毒轉化的人B細胞(傣族);KM94032-Naphthylthioureaβ-奈500克CP,97%

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 120-51-4本芐酯Benzyl Benzoate;Benzyl benzene carboxylate;Benzyl pxenyl forMate
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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