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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
ADH乙醇脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01342S
  • 發布日期: 2020-12-04
  • 更新日期: 2025-01-17
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01342S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 乙醇脫氫酶(ADH)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

ADH乙醇脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

LZ-01342S

大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘膽酸(CG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甘氨酸elisa分析檢測試劑盒
商品介紹:

測定意義
ADH是生物體內短鏈醇代謝的關鍵酶,催化乙醇與乙醛可逆轉換,在很多生理過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了是否異常。

測定原理:

ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm處有吸收峰,而NAD+沒有;測定340nm 吸光度下降速率,來計算ADH活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調式移液器和雙蒸水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠頜下腺表皮生長因子5克BR,99.5%

VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3’,5,5’-四基聯本安言醋鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸鹽500克GR

SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-纈酸美國藥典級100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 標簽)4-nitnoaniline
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二羥基25毫克保存:-20℃

上皮細胞培養基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋鹽 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq997-9-4

CaSKi細胞,人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人神經細胞HN硬脂酸正丁酯25克

Hep B1.2(人細胞) 5×106cells/瓶×2LBS瓊脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶異1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2
SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 Human輪環藤寧/1,4,7,10- 四氮雜環十二烷 Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane質量規格:含量≥99%(GC)

BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷替曲塞Raltitrexed質量規格:≥99%,BR,可用于細胞培養

人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μgL-鳥氨酸 L-天門冬氨酸鹽L-Ornithine L-aspartate salt質量規格:>98%

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙嘧達莫Dipyridamole質量規格:>98%,USP

PC-3 人細胞他米巴羅汀Tamibarotene質量規格:≥99.0%
ADH乙醇脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法GBC-SD 人細胞兔肌動蛋白25克RT

RKO人腺癌細胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS霍亂 Cholera toxin from Vibrio cholerae 9012-63-9 0.5MG 通用試劑

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標簽)亮綠SF(淡皇);亮綠(淡皇);亮綠2G,S或2GN;醋性綠;淺綠SF Light grqqn SF yqllowish;Light grqqn 2G,S or 2GN;ccid grqqn;C.I. 42095 2141-0-8

人卵巢成纖維細胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人細胞 Human鹽酸土霉素100克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0923SS瓊脂Agar-S.S
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。



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