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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01381S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 谷胱甘肽S轉移酶（GST）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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GST谷胱甘肽S轉移酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01381S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： GST催化GSH與CDNB結合，其結合產物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。 需自備的儀器和用品： 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
大鼠甘露聚糖結合凝集素關聯絲氨酸蛋白酶1(MASP1)elisa檢測試劑盒
大鼠甘丙肽(GAL)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣粘蛋白EGF大鼠LAG七經G-型受體2(CELSR2)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣調結合蛋白(CALD)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣結合蛋白(CALB)elisa檢測試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
NR8383
大鼠肺泡巨噬細胞利克飛龍質量規格：>99%,BRLicofelone
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1靈芝1酸C質量規格：＞95.0%（HPLC）Ganoderenic acid C
SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌細胞系生物胞素質量規格：>98%,進分Biocytin
人B細胞瘤細胞;RAMOS 大鼠胰島細胞完全培養基 100mLPU-H71質量規格：>98%,HSP90抑制劑PUH71
外周血白細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)赤蘚紅;赤蘚紅B鈉鹽質量規格：BSErythrosin
B salt
新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTFLB營養瓊脂100毫升
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚綠B Naphthol Green B 19381-50-1 25G 通用試劑
CM-R004大鼠氣管上皮細胞完全培養基100mL言醋羌嗪 xy7noxyzinq xy7nochloridq 19-0-3
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 游離生物素測定培養基50張/盒
小鼠內臟脂肪細胞完全培養基 100mL代Isobutyl iodide
小鼠星形膠質細胞(MA)(5×105)嗎氯貝胺Moclobemide質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21嗎氯貝胺(標準品)Moclobemide質量規格：>98%,標準品
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP 小鼠視網膜muller細胞完全培養基 100mL黃芪甲苷(標準品)Astragaloside IV質量規格：>98%,分析標準品
hDPSCs, 人前牙髓干細胞 Human黃芪甲苷Astragaloside IV質量規格：>98%,BR
CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 那格列奈（標準品）Nateglinide質量規格：HPLC>99%,標準品
GST谷胱甘肽S轉移酶測試劑盒微量法MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumstearate十八酸鈉1克IPC，98%
EB病毒轉化的人B細胞;HH-013-羌基本全;間羌基本全;間全本酚 3-xy7noxybqnzcldqhydq;M-cldqhydophqnol;M-ForMylphqnol 100-83-4
CLEC5A Others Rat 大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) Silvermetavanadate礬酸銀5克Pure，95%
CL-0417QG-56(人肺扁平上皮癌細胞)5×106cells/瓶×2ω-溴本以酮5克RT，避光
H.A.細胞，羊膜細胞 小兒細胞,HFF細胞 人張氏肝細胞;Chang
liver18549-40-1單-D-葡萄糖1,2-O-Isopropylidene-D-glucofuranose
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
