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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：50管/48樣
- 貨號(hào)：LZ-01382S
- 發(fā)布日期： 2020-12-04
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01382S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
大鼠甘膽酸(CG)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa檢測(cè)試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
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GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測(cè)試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01382S |
商品介紹：
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測(cè)定意義 測(cè)定原理： GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長(zhǎng)為340nm；通過(guò)測(cè)定340nm波長(zhǎng)處吸光度上升速率，即可計(jì)算出GST活性。 需自備的儀器和用品： 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
CL-0295MV3(人色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級(jí)透明無(wú)色液體RTsigma
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍(lán)B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑
LM-8 小鼠甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH4306/4/2
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高，4000u/mg
人成纖維細(xì)胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L
人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酚紅shēng huà shì jì容量：25克
CM-R005大鼠氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑
IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6
人主動(dòng)脈成纖維細(xì)胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25u
3T3-L1細(xì)胞，小鼠脂肪細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF-7(NEW)細(xì)胞 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl
iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate
Mofetil-d4質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
ψ2細(xì)胞，小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 Jecket(瘤細(xì)胞) 大鼠肺細(xì)胞;WL1甲基麥考酚酯(環(huán)氧樹(shù)脂雜質(zhì)E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)嗎替甲基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹(shù)脂雜質(zhì)G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
A-498(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測(cè)試劑盒紫外分光光度法草魚(yú)腎細(xì)胞;GIK嶙酸糖異構(gòu)酶shēng huà shì jì容量：25克
DPP7 Others Human 人 DPPII 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-亮酸鹽酸鹽 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用試劑
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-01鈣離子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT2609/8/1
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT25克
人卵巢上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL大孔吸附樹(shù)脂 D101NA
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
