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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱 小鼠內(nèi)皮瘤；EOMA

形態(tài)特性: 上皮樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 1980年，取自患有內(nèi)皮瘤的成年小鼠。該細(xì)胞表達(dá)CD31、CD45、地址素，可產(chǎn)生ACE、血小板反應(yīng)蛋白、組織蛋白酶L、內(nèi)皮抑素、IL-6.

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2~1:6傳代；2~3天換液2次。

傳代情況:

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
AQP-3(MouseAquaporin3)ELISAKit小鼠水通道蛋白3  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

AQP-1(MouseAquaporin1)ELISAKit小鼠水通道蛋白1  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

GP-MMELISAKit大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

HumanOncogeneProteinp190/bcr-ablELISAKit人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

GP-BBELISAKit大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB  規(guī)格：HPLC≥98%；20mg/vial  

BTA(HumanBladdertumorantigen)ELISAKit人抗原  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

AQP-0(MouseAquaporin0)ELISAKit小鼠水通道蛋白0  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

AQP-2(MouseAquaporin2)ELISAKit小鼠水通道蛋白2  規(guī)格：≥99%，20mg/vial  

MK(HumanMidkine)ELISAKit人中期因子  規(guī)格：HPLC≥98%；20mg/vial  

TAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

Bid(HumanBH3interactingdomaindeathagonist)ELISAKit人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

TRAbELISAKit大鼠抗促甲狀腺素受體抗體  規(guī)格：10mg  

TG(MouseThyroglobulin)ELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白  規(guī)格：20mg  

INH-A(MouseInhibin)ELISAKit小鼠抑制素A  規(guī)格：20mg  

CAELISAKit大鼠兒茶酚胺  規(guī)格：20mg  
小鼠內(nèi)皮瘤；EOMA說(shuō)明書黃芪皂苷II84676-89-1中文別名：黃芪皂甙II  

英文名：Astragaloside II  

英文別名：Astrasieversianin VIII  

CAS登錄號(hào)：84676-89-1

分子式：C43H70O15

分子量：827.02

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：無(wú)色結(jié)晶（）

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：豆科黃芪的根部提出的有效成分。

熔點(diǎn)：249～250℃

旋光度：+30.4°(c=0.46，)

：顯著抑制由阿霉素腹腔給藥引起的脂質(zhì)過(guò)氧化。對(duì)孵化紅細(xì)胞的變形能力。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年