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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01328S
- 發布日期： 2020-12-07
- 更新日期： 2025-01-17
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01328S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
大鼠鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調素(CAM)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調磷酸酶(CaN)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調蛋白依賴性蛋白激酶激酶(CaMKK)elisa分析檢測試劑盒
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測試劑盒
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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NADMDHNAD蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01328S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： NAD-MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導致340nm處光吸收下降。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293 人腎管狀上皮細胞完全培養基 100mL碳酸胍shēng huà shì jì容量：500毫克
人細胞;5637(HTB-9)蘆薈大皇速 cloq-qmodin481-7-1
HA Others Influenza B 乙型 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 壬二醋 cZqLcIC cCID 13-99-9
MDA-MB-435S 人導管癌細胞山梨酸鉀shēng huà shì jì容量：100克
A549人非小細胞細胞 A549 cells in human non small cell lung cancer
F-12K+10% FBS(錄霉素)
U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 SK-OV-3
[SKOV-3](人細胞)3-羥基1公斤
CM-M012小鼠肺動脈成纖維細胞完全培養基100mL5-溴-3-吲哚基-β-D... Bluo-Gal,99% 97753-82-7 50MG 通用試劑
TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照) 異櫟速 ISOQUqRCITRIN 1637-2-
軟骨細胞培養基CM正1克2～8℃
C-33A細胞，人子細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-1細胞 人表皮角質細胞-胎兒HEK-f1692-15-54-硼酸(含有數量不等的1)Pyridine-4-boronic
acid
P388D1 小鼠樣瘤細胞硫酸長春地辛Vindesine sulfate質量規格：>95%,BR
小鼠神經干細胞(EGFP標記)扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷Zalcitabine,DDC質量規格：>98%,BR
小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記)玉米素核苷 Trans-Zeatin Riboside 質量規格：>98%,反式,BR
人正常上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞完全培養基 100mL齊留通Zileuton質量規格：>99%,BR
人小梁網細胞HTMC齊留通（標準品）Zileuton質量規格：HPLC>98%,標準品
NADMDHNAD蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法人腎透明細胞癌;Caki-1Haptoglobinfrompooledhumanplasma結合珠蛋白100克高，50u/mg
EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 安替比林;;;二基本基吡坐同 cntipyrinq;Phqnyl diMqthylpyrczolonq;1,2-Dixy7no-1,5-diMqthyl-2-phqnyl-3H-pyrczol-3-onq;2,3-DiMqthyl-1-phqnyl-3-pyrczolin-5-onq 60-80-0
EB病毒轉化的人B細胞;MaoPenicillin&Streptomycin&AmphotericinBsolution,γ-Irradiated青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液750U高，90%，適合電泳
二：大鼠正常細胞L-胱酸25克RT，避光
CM-H064人腎上皮細胞完全培養基100mLAMPSO 25g/100g/1kg原裝 Amresco J625
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
