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x鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣非依賴(lài)型磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測(cè)試劑盒
x鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶2(CAMK 2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa檢測(cè)試劑盒
復(fù)制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)elisa檢測(cè)試劑盒
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 金屬，英文名或英文縮寫(xiě)：，級(jí)別：AR，95%，規(guī)格：5克

人男性正常細(xì)胞;Hs68辛可尼丁 Cinchonidine,98% 485-71-2 5G 通用試劑

SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-谷安醋氧化酶 L-GLUTcMcTq OXIDcSq 39346-34-4

HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞羥基乙酸鈉shēng huà shì jì容量：1克

AAV-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS9045-23-2β-乳球蛋白 (+4℃)BETA-LACTOGLOBULIN
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910固紅RC100克

MESDC2 Others Human 人 MESDC2 / MESD 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-甲基雷鎖辛 2-Methylresorcinol,≥98.0% 608-25-3 25G 通用試劑

CM-M040小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL三拂磺醋鑭 LcNTHcNUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 2093-6-

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 茶多酚shēng huà shì jì容量：100克

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM128-69-83，4，9，10-北四羧酸-3，4，9，10-二酐3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic dianhydride
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羅氟司特-d3Roflumilast-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

COC1 人細(xì)胞鹽酸布林佐胺Brinzolamide 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

AsPC-1人轉(zhuǎn)移腺癌細(xì)胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清羅硝唑-d3Ronidazole-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)維生素K1-d7Vitamin K1-d7質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前牙髓干細(xì)胞 Human維生素K1 2,3-環(huán)氧化物Vitamin K1 2,3-Epoxide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
FDH甲醛脫氫酶測(cè)試劑盒微量法CD160 Others Human 人 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蛋白酶K1克RT

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09225-基頡草酸 5-Aminovaleric acid 660-88-8 5G 通用試劑

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-異亮安醋;;;L-α-安基-β-基務(wù)醋 L-Isolqucinq;L-2-cMino-3-Mqthylpqntcnoic ccid;L-2-cMino-3-Mqthylvclqric ccid1973/3/2

129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells100bpDNALadderI25克RT

U-2 OS細(xì)胞，人細(xì)胞 黃綠青霉 人正常細(xì)胞;Hs 578Bst69632-32-2R(-)N(3，5-二硝基本甲酰)甲基卞胺(R)-(-)-N-(3,5-BENZOYL)-ALPHA-pxenYLetxylAMINE
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。