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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7867
- 發(fā)布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2025-01-23
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7867 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞名稱 雞細胞；DT40
形態(tài)特性: 淋巴母細胞
生長特性: 懸浮生長
特征特性: DT40是來自HylineSC雞法氏囊淋巴細胞株經(jīng)鳥類病毒誘導(dǎo)建株的。原始用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的制成細胞懸液后通過注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細胞株。這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-mycRNA水平較高。它缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點，DT40包含一個重排和一個胚系同源
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%，雞血清，5%；0.05mMβ-巰基乙醇
傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 雞細胞；DT40價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7867 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
5-羥基氯諾昔康5-Hydroxy123252-96-0
5'-羥基美洛昔康5'-Hydroxy130262-92-9
5-羥基色氨酸(標準品)5-HTP質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標準品,L構(gòu)型
5-羥基色氨酸,5-HTP5-Hydroxytryptophan質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,BR,L構(gòu)型
5-羥基色胺鹽酸鹽,血清胺鹽酸鹽Serotonin153-98-0
5-羥基鹽酸心得安5-HydroxyHydrochloride
5-羥基吲達帕胺5-Hydroxy126750-70-7
5-羥色胺酸（5-HTP）5-Hydroxytryptophan質(zhì)量規(guī)格：>98%,混旋
5-羥色胺酸（標準品）5-Hydroxytryptophan（5-HTP）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
5-羥色胺鹽酸鹽（標準品）Serotonin153-98-0
5-去亞硫酰-5-硫基頭孢哌酮5-Desthiolyl-5-thioxo711598-76-4
5-去乙基5-羧基匹格列酮5-DesethylPioglitazone
5'-三磷酸胞苷二鈉鹽(二水)Cytidine-5'-triphosphate(CTP)salt
5'-三磷酸胞苷二鈉鹽Cytidine-5'-triphosphatedisodium
5'-三磷酸胞苷三鈉鹽Cytidine-5'-triphosphate3sodium
雞細胞；DT40價格Tyraminehydrochloride 鹽酸酪胺 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
2-Furoicacid 糠酸(>97%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
2-Methylimidazole 2-甲基咪唑(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
6-Chloropurine 6-氯嘌呤(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
BigCHAP BigCHAP(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
C12E8 C12E810%溶液 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Calciumfloride 氟化鈣(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Calciumstearate 硬脂酸鈣 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Cedarwoodoil 香柏油 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Cerium(III)sulfate,octahydrate 硫酸鈰八水(>97%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Chromium(III)oxide 三氧化二鉻(>99%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Cobalt(II,III)oxide 四氧化三鈷(>99%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Cobaltousacetate,tetrahydrate 乙酸鈷四水(>99.5%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Cobaltouspowder 鈷粉(>99%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
Copperpowder 銅粉(>99.5%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
