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細(xì)胞名稱 人套細(xì)胞細(xì)胞；JeKo-1

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 一位套細(xì)胞患者的巨細(xì)胞變種顯示轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-1。JeKo-1細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。細(xì)胞過表達(dá)cyclinD1,Bcl-2,c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實(shí)。JeKo-１細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%

傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

鳥氨酸脫羧酶抗酶3抗體英文縮寫：OAZ3C15H12O4≥98%

食欲素前體蛋白OX抗體英文縮寫：Orexin PreproC21 H22 O9≥98%

纖維細(xì)胞源性蛋白英文縮寫：OtoraplinC26H30O13≥98%

鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶抗體英文縮寫：OTCC18H18O3≥95%

OS-9蛋白抗體英文縮寫：OS9C19H18O11≥98%

精子尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體英文縮寫：Cenexin1C30H48O3≥95%

磷酸化精子尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體英文縮寫：phospho-ODF2(Ser796)C31H40O15≥95%

8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶英文縮寫：OGG1C16H14O4≥99%

嗅覺受體家族10亞基J3抗體英文縮寫：OR10J3C15H16O4≥98%

嗅覺受體家族2亞基4抗體英文縮寫：OR2A4C17H18O5≥95%

嗅覺受體家族5亞基3抗體英文縮寫：OR5P3C23H24O6≥95%

外致密纖維蛋白3B抗體英文縮寫：ODF3BC21H20O11≥98%

骨鈣蛋白/骨鈣素抗體英文縮寫：OsteocalcinC18H18O6≥95%

固生蛋白3抗體英文縮寫：ODZ3C20H30O2≥96%

/睪丸抗原135抗體英文縮寫：CT135C13H10O5≥98%
人套細(xì)胞細(xì)胞；JeKo-1規(guī)格TazobactamAcid　他唑巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC),進(jìn)分

β-Nicotinamideadeninedinucleotidehydrate(β-NAD)　NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

β-Nicotinamideadeninedinucleotide　NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

β-NADP　β-NADP;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸;氧化型輔酶II　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

GuanineHCl　鳥嘌呤鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)

GuanineSulfate　鳥嘌呤硫酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

Adeninehydrochloride　腺嘌呤鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

Inosine　肌苷；次黃嘌呤核苷　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

Inosine　肌苷(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)

5'-AMP-Na2　5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標(biāo)記

5'-AMP-Na2　5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

5-Bromo-2-deoxyuridine　5-溴-2’-脫氧尿苷(BRDU)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

Cytidine　胞苷；胞嘧啶核苷　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

Cytidine　胞嘧啶核苷,胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

2'-Deoxyadenosine5'-triphosphatedisodiumsalt　dATP,三磷酸脫氧腺苷鈉鹽　質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR