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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱 人B細(xì)胞；Farage

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: Farage細(xì)胞源于一名患有彌漫性大B細(xì)胞(DLBCL）白人女性的活檢淋巴組織，由HBen-Bassat建系。經(jīng)IL-4處理，該細(xì)胞CD21,CD22,CD54和CD58表達(dá)上調(diào)，而CD21,CD22,andCD38表達(dá)下調(diào)。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C7

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
重組豬病毒結(jié)構(gòu)蛋白抗體英文縮寫：recPEPC31H52O≥90%

磷酸甲羥戊酸激酶抗體英文縮寫：PMVKC33H54O2≥90%

Phocein蛋白抗體英文縮寫：PREI3C5H8O4≥95%

蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體英文縮寫：PSMA4C14H12O5≥98%

朊病毒/感染性蛋白抗體英文縮寫：Prion protein PrPC21H26O3≥95%

4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體英文縮寫：PIP5KL1C17H16O5≥95%

磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體英文縮寫：phospho-PIK3 gamma (Thr1024)C16H14O4≥98%

B淋巴細(xì)胞前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體英文縮寫：PBX1C27H32O6≥95%

B淋巴細(xì)胞前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體英文縮寫：PBX2C26H34O7≥95%

B淋巴細(xì)胞前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體英文縮寫：PBX4C62H113N11O13≥98%

PUM2蛋白抗體英文縮寫：Pumilio 2C22H22O10≥98%

多胺調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體英文縮寫：PMFBP1C11H10O4≥95%

B淋巴細(xì)胞前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體英文縮寫：PBX3C28H50O2≥95%

植烷酸氧化酶抗體英文縮寫：PHYHIPC16H12O5≥95%

蛋白二硫鍵異構(gòu)酶P4HB抗體英文縮寫：P4HBC5H6O2≥99%
人B細(xì)胞；Farage價(jià)格D-Glutamicacid　D-谷氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.9

Nα-Tosyl-L-lysinechloromethylketoneHCl　TLCK(進(jìn)分)　質(zhì)量規(guī)格：0.9

Glycyl-L-tyrosine　甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽　質(zhì)量規(guī)格：0.9

D-Leucine　D-亮氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.9

H-D-Lys-OH·HCl　D-賴氨酸鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：0.95

D-Methionine　D-蛋氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.95

Sofosbuvir(GS-7977)　索非布韋　質(zhì)量規(guī)格：0.95

D-Ornithinemonohydrochloride　D-鳥氨酸鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：0.95

H-D-Phe-OtBu.HCI　D-苯丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：0.95

D-Proline　D-脯氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.95

Cefathiamidine　頭孢硫脒；先鋒霉素18號　質(zhì)量規(guī)格：0.96

H-D-Ser-OH　D-絲氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.96

D-Serinemethylesterhydrochloride　D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：0.97

H-D-Thr-OH　D-蘇氨酸　質(zhì)量規(guī)格：0.97

D-Tryptophanmethylesterhydrochloride　D-色氨酸甲酯鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：0.97