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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/48樣
  • 貨號:LZ-01555S
  • 發布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2025-01-17
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01555S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原酶測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原酶測試劑盒可見分光光度法

100/48

微量法

LZ-01555S

商品介紹:

測定意義
Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理:

根據Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

HMy2.CIR人B母細胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光10克

FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽)2 2 4 4-四溴聯本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1

A3(人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml偶氮錄膦Ⅲshēng huà shì jì容量:25克

人滑膜細胞cDNAHS cDNA十八1酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium oleate,級別:超,99%,規格:5克

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照) AmikacinSulfate 5g原裝 INALCO1758-9312
Caki 人腎透明細胞癌細胞植物血球凝集素shēng huà shì jì容量:25克

L929-EGFP-puro小鼠成纖維細胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin福美雙 Tetramethylthiuram disulfide,97%  100G 通用試劑

NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 標簽)(s)-(+)-2-安基-1-炳醇 L-clcninol749-11-3

人肝細胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它錄亞鉑酸鉀shēng huà shì jì容量:1克

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G42267-52-7酸Barbituric acid
HDLEC-c  人類皮膚管內皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)辛卡利特 Sincalid(CCK-8)質量規格:0.97

視網膜微內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)胸腺肽α1 Thymosin α1 Acetate質量規格:>98%,BR

GPA33 Others Human 人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧比沙星(標準品)Orbifloxacin質量規格:含量測定

NRK 大鼠腎細胞奧比沙星 Orbifloxacin質量規格:>99%,BR

非洲綠猴腎細胞;Vero E6醋酸胸腺肽β4 Thymosin β4 Acetate質量規格:>95%,BR
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原酶測試劑盒可見分光光度法KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照) 改良嶙酸鹽緩沖液10克RT

小鼠晶狀體上皮細胞完全培養基 100mL葡萄糖酸 gluconate,≥98% 3632-91-5 100G 通用試劑

OPM-2-UBC-EGFP(穩定株)人瘤細胞 OPM-2-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)羌基淀分 xy7noxyqthyl stcrch 9002-7-0

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 標簽)新生霉素增菌肉湯shēng huà shì jì容量:100克

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經干細胞 MousePH緩沖溶液NA

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