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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
T24, 人細(xì)胞更昔洛韋Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16 大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL更昔洛韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1ADA單鈉鹽ADA mono salt質(zhì)量規(guī)格：>99%

SMPDL3A Others Human 人 SMPDL3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-（乙酰氨基）亞氨基二乙酸二鈉鹽ADA di salt質(zhì)量規(guī)格：>98%

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ADA；N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸ADA質(zhì)量規(guī)格：>99%
SV40T轉(zhuǎn)化人臍內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Estradiol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雌三醇Estriol質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3雌三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Estriol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW116細(xì)胞，人細(xì)胞 人葡萄膜色素細(xì)胞,UM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2*泊甙(進(jìn)分)Etoposide質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分,sigma E1383
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤細(xì)胞，P388D1細(xì)胞 IF細(xì)胞，兔成骨C細(xì)胞2,5-二甲基環(huán)shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]3-醇 3-Pyridinqmqthcnol 100-22-0

KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,2,4-丁三醇shēng huà shì jì容量：25克

腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ETHANOLANxy7noUS,DENATURED乙醇生物技術(shù)級(jí)無色液體RT不sigma

FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 14485-28-01酸二氫鋅 PHOSPHATE, MONOBASIC
SLiP土壤木質(zhì)素過氧化物酶測(cè)試劑盒紫外分光光度法IL22RA2 Others Rat 大鼠 IL22BP / L22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII試劑級(jí)米白色固體COLDsigma

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)添加物FGS3-錄-4-拂本硼醋 3-Chloro-4-fluorophqnylboronic ccid 14443-82-9

Hs 578Bst細(xì)胞，人成纖維細(xì)胞 表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞,293FT細(xì)胞 星狀細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ISOPROPYLALCOHOL異生物技術(shù)級(jí)透明無色液體RT不sigma

盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS2N-羥基琥珀10毫克

S100A2 Others Human 人 S100A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) PeptoneSoy 250g/1kg 國(guó)產(chǎn)
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。