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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/48樣
- 貨號：LZ-01862S
- 發(fā)布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01862S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤羥胺還原酶（HR）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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HR土壤羥胺還原酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01862S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算S-LAP活性。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
ANGPTL4
Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽)1,5-二溴蒽(>97.0%(GC))1,5-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))1,8-Diiodoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
獼猴肺細(xì)胞;MML29-酮基利培酮9-Keto Risperidone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 )6-去氟-6-羥基利培酮6-Desfluoro-6-hydroxy Risperidone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
CL-0260BC-021(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×27-羥基利培酮7-Hydroxy
Risperidone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Valacyclovir HCl
人表皮色素細(xì)胞-淺色素總RNAHEM-l NA維庫溴銨質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRVecuronium Bromide
RT4細(xì)胞，細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞,MRC-5細(xì)胞 原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml維庫溴銨（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Vecuronium Bromide
豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL4GDPNa2;5’-二1酸鳥苷二鈉質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRGDP Di Salt
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin /
HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) SU11274質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的Met抑制劑SU-11274
SGC-7901 人細(xì)胞R-聯(lián)萘酚1酸酯質(zhì)量規(guī)格：>99%(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl
hydrogenphosphate
CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二氯嘌呤質(zhì)量規(guī)格：>97%,原裝進(jìn)口2,6-Dichloropurine
mCF, 小鼠成纖維細(xì)胞2,4-二氯喹唑啉質(zhì)量規(guī)格：>98%2,4-Dichloroquinazoline
人胚腎上皮細(xì)胞系;KiMA 人直腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL9-氯甲基蒽質(zhì)量規(guī)格：>98%，進(jìn)口原裝9-(Chloromethyl)anthracene
人纖維細(xì)胞;HT-10801-溴蒽(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1-Bromoanthracene
HR土壤羥胺還原酶測試劑盒可見分光光度法BST2 Others Mouse
小鼠 TETHERIN / BST2
/ CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 油醇，英文名或英文縮寫：Terpineol，級別：AR，99%，規(guī)格：500克
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL三拂磺醋鋇 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7
P9小鼠基質(zhì)細(xì)胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS化四甲基，英文名或英文縮寫：Tetrametxylammonium iodide，級別：AR，98%，規(guī)格：1克
白細(xì)胞介素-12超家族β-酸乙酯鹽酸鹽10克RT
SW 1353(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠細(xì)胞)pxenmetxosulfate
1g /5g /10g/25g Amresco 0361
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
