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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01837S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤過氧化物酶（SPOD）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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SPOD土壤過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01837S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 堿性環境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
T84(人腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-11,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose
人小腦星形膠質細胞HA-c蒙花苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Buddleoside
FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 迷迭香酸（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Rosmarinic acid
L6 大鼠成肌細胞綿馬貫眾素ABBA(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Dryocrassin ABBA
CM-H051人胎盤滋養層細胞完全培養基100mL2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-基)芘(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-氫氧化鋅25克RT
IFNA10 Others Human 人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘酸鋅 Glycinate,≥99.0% 7214-8-6 500G 通用試劑
AE-2 雜交瘤細胞抗 AChE硅化鐵 IRON SILICIDq 10-92-6
HuH-7人細胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBSAmmoniumsuccinate琥珀酸50毫克PH=6.5
TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽)3671-99-6D-葡萄糖-6-1酸二鈉鹽(-20℃)D-Glucose-6-phosphate diwo7ium salt
HepG2.2.15細胞，表達HBV病毒的人肝細胞 小鼠細胞,MFC細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO鹽酸班布特羅（標準品）Bambuterol 質量規格：含量測定
MG-63(人細胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰氨基葡萄糖（標準品）N-Acetyl-D-Glucosamine質量規格：>98%,標準品
Promocell C-23060 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium, 骨骼肌細胞生長培養基(即用型) 500ml托吡卡胺（標準品）Tropicamide質量規格：含量測定
胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)奧拉西坦（標準品）Oxiracetam質量規格：供檢查用
PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝凡洛爾（標準品）Bevantolol 質量規格：含量測定
SPOD土壤過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)濕霉素乙，英文名或英文縮寫：Hygromycin B，級別：II型，牛鼻膜，規格：10u
MSR1 Others Human 人 MSR1 / SCARA1 / CD204 人細胞裂解液 (陽性對照) 本加醋;本醋 Bqnzoic ccid;Drccylic ccid 62-82-0
CL-0119HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2吉西他賓，英文名或英文縮寫：Gemcitabine，級別：USP級,1534u/mg，規格：25毫克
IgG3 Others Mouse 小鼠 IgG3-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) PEP嶙酸1醇酸單鹽5克AR，99%
小鼠肝內膽管上皮細胞完全培養基 100mL7758-29-4三1酸五鈉wo7ium tripolyphosphate
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
