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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01839S
- 發(fā)布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01839S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤淀粉酶測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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土壤淀粉酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01839S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 中性環(huán)境中，S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出NP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
HCC 94[HCC941122]細胞，子宮鱗癌細胞(高分化) 人低分化細胞,SGC7901細胞 豬腎細胞;PK(15)葉酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Folic acid
tTA基因修飾的小鼠癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1葉酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRFolic acid
DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 托法替尼;CP-690550質(zhì)量規(guī)格：>98%，JAK3抑制劑Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)
人星形膠質(zhì)細胞HA1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,Suitable for plant cell culture1-Naphthylacetic acid
SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-乙基-d5-腺嘌呤質(zhì)量規(guī)格：美國進口3-Ethyl-d5-adenine
CL-0043C127(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2草酸25克
小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL甘酸 Glycinate,99% 14783-68-7 500G 通用試劑
SGC7901/DDP 人順鉑耐藥株還原鐵分 Iron powdqr rqducqd 7439-89-6
IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鉿5克RT
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-43-94-8皇靈(劇毒)(易)
MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝那替嗪（標準品）BENACTYZINE 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
胰酶中和液TNS安替比林（標準品）Antipyrine質(zhì)量規(guī)格：≥99%(GC),標準品
IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 安替比林Antipyrine質(zhì)量規(guī)格：>99%,進口分包
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251麝香草酚（標準品）Thymol質(zhì)量規(guī)格：含量測定
大鼠源細胞 Butt's 瘤細胞，NAMALWA細胞 LLC-MK2細胞，綠猴恒河猴腎細胞熒光素鈉（標準品）Fluorescein di
salt質(zhì)量規(guī)格：含量測定
土壤淀粉酶測試劑盒可見分光光度法人內(nèi)皮細胞裂解物HLECLCoomassiebrilliantblueG250考馬斯亮蘭G25025克BR，98%
A2780/Taxol細胞，人紫杉醇耐藥株 鼠腹水單核細胞瘤,J774A.1細胞 組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1mlN-苯甲酰-N-苯基羥胺 N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine,98% 304-88-1 1G 通用試劑
Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2七拂丁醋 HqPTcFLUOROBUTYRIC cCID 372--4
HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人腦膜細胞cDNAHMC cDNApxenolphthaleinbisphosphatetetrawo7iumsalt酚酞二嶙酸四鈉鹽100毫克AR，99%
CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×290-46-0噸氫醇(+4℃)9-xy7noxyxanthene
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
