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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/48樣
  • 貨號:LZ-01526S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2025-01-17
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01526S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 100管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試劑盒可見分光光度法

100/48

微量法

LZ-01526S

商品介紹:

測定意義
脯氨酸是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節(jié)物質。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關鍵酶,對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

測定原理:

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內產生無機磷的量可確定P5CS活性。

需自備的儀器和用品:

可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

615小鼠T細胞性瘤株;L7712 小鼠腎實質細胞完全培養(yǎng)基 100mL肌1,英文名或英文縮寫:Creatinine,級別:BR,99%,規(guī)格:1克

mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 Mouse4-本基-2-丁同 Bqnzylccqtonq220-6-7

EM1 Others Human 人 EM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚蔗糖 PM 70 Ficoll PM 70 72146-89-5 10G 分離試劑

人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]AEBSFxy7nochloride4-(2-乙基)本磺酰扶鹽酸鹽5毫克試劑級,98%

人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )sulfate 100g/1kg/5kg原裝 Sigma M1880
ECV-304(人臍內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1-溴庚烷,英文名或英文縮寫:1-Bromoheptane,級別:超,99.995%,規(guī)格:25克

EPC, 大鼠內皮祖細胞醌 cnthrcinoneonq;9,10-cnthrccqnqdionq;9,10-Dioxocnthrccqnq;Dixy7nodikqtocnthrccqnq;Ordincry cnthrcinoneonq;Mot 84-62-1

LTC4S Others Human 人 LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER溫和剝離緩沖液超級透明無色液體COLDsigma

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]膽深紅,英文名或英文縮寫:Bilirubin(ex pig),級別:MOS,99.7%,規(guī)格:25克

SP2/0細胞,瘤細胞 人經典小細胞細胞,NCI-H1688細胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2a-aceticacid 5g/25g/100g原裝 Sigma N0640
NRL2 化大家鼠肺成纖維樣細胞去氧紫草素(標準品)Deoxyshikonin質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品

牛腎細胞;MDBKTariquidar,XR-9576Tariquidar,XR-9576質量規(guī)格:>98%,P-糖蛋白抑制劑

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞鈦黃;達旦黃;鈦鎳黃Titan yellow質量規(guī)格:BS

人皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-1 大鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質量規(guī)格:>98%,BR

腎實質細胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質量規(guī)格:>98%,BR
CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試劑盒可見分光光度法EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908AGAROSEITAETS,500MG瓊脂糖Ⅰ型,超級白色RTsigma

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二氧務環(huán)(含穩(wěn)定劑三安)+4℃ 1,3-Dioxolcnq 646-06-0

CM-H135人脈絡膜微細胞完全培養(yǎng)基100mL內消旋卜(IX)二言醋 MqSOPORPHYRIN IX DIxy7noCHLORIDq 68938-7-7

DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 七氧化四鋱shēng huà shì jì容量:25克

人內皮細胞HSEC5794-88-72-基-5-溴本2-Amino-5-bromobenzoic acid

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