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處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ說明書

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個； 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺； 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

人細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記組織來源：形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣

小鼠細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記組織來源：器官：肝品系：C57L 疾病：形態(tài)特征：上皮細(xì)胞 C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠的衍生株。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞種屬來源：人組織來源：骨髓

人牙髓干細(xì)胞種屬來源：人組織來源：牙

人牙周膜干細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.

小鼠細(xì)胞種屬來源：小鼠組織來源：肝

C57BL/6小鼠肛門纖維細(xì)胞種屬來源：小鼠生長特性：腹水瘤

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源：宮頸腺癌形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣

人非小細(xì)胞細(xì)胞GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.

人非小細(xì)胞細(xì)胞 -熒光素酶標(biāo)記組織來源：形態(tài)特征：上皮細(xì)胞

大鼠細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源：，腦，膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞

人細(xì)胞順鉑耐藥株形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣生長特性：貼壁

人細(xì)胞順鉑耐藥株形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣生長特性：貼壁

人肺腺癌順鉑耐藥性細(xì)胞形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣生長特性：貼壁

人耐DDP細(xì)胞，2mmol/L細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

大鼠心肌細(xì)胞種屬來源：大鼠組織來源：

小鼠腹水瘤細(xì)胞種屬來源：小鼠組織來源：腹水

大鼠胰島β細(xì)胞種屬來源：大鼠組織來源：胰腺

小鼠細(xì)胞種屬來源：小鼠組織來源：肺

大鼠細(xì)胞種屬來源：大鼠組織來源：肌肉
雜交瘤細(xì)胞株；T-Ⅱ說明書RTE(氣管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A375(類惡性)

CL-0103Hep G2(細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

IgG2a Others Mouse  IgG2a-Fc 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

RAG腎腺癌細(xì)胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

LIF Protein Mouse 重組 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體規(guī)格： 0.1ml

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876)   磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體規(guī)格： 0.1ml

GRM3  促代謝型谷氨酸受體M3抗體規(guī)格： 0.2ml

GRM4/mGluR4  促代謝型谷氨酸受體4抗體規(guī)格： 0.2ml

GRM5/mGluR5  促代謝型谷氨酸受體5抗體規(guī)格： 0.2ml