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實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周?chē)陌ぃ瑢⑴咛シ庞跓o(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6B3-C5-SP20供應(yīng)商

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)； 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

R 1610(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(原髓細(xì)胞)

CL-0199RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

MDCK[NBL-2]狗腎上皮細(xì)胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS

白細(xì)胞介素-6超家族

小鼠食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CD117/c-kit/SCFR  干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原抗體規(guī)格： 0.1ml

phospho-c-kit (Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體規(guī)格： 0.1ml

Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體規(guī)格： 0.1ml

Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷酸化原癌基因c-kit抗體規(guī)格： 0.1ml

CD133 antigen  造血干細(xì)胞抗原CD133抗體規(guī)格： 0.1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；6B3-C5-SP20供應(yīng)商AUTS2  易感基因2蛋白抗體（相關(guān)蛋白1） 50次Caulis bambusae in taenia竹茹LAMP鑒定試劑盒       負(fù)20度 一年2-4周

RABX5/Rabex5  G蛋白相關(guān)RABX5抗體 50次Radix arnebiae紫草LAMP鑒定試劑盒   負(fù)20度 一年2-4周

生存素檢測(cè)試劑盒對(duì)照品進(jìn)口/原裝鹽胍法辛標(biāo)準(zhǔn)品鹽胍法辛標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TXW-RS-007 Anti-Adiponectin

生長(zhǎng)分化因子11檢測(cè)試劑盒對(duì)照品進(jìn)口/分裝鳥(niǎo)呤標(biāo)準(zhǔn)品鳥(niǎo)呤標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TXW-RS-012 Anti-AdipoR1(adiponectinreceptor1)

車(chē)葉草苷酸酯HPLC≥98%芳烴受體(Ah receptor)CLIA試劑盒

冬青苷OHPLC≥98%花生四烯酸5脂加酶（5-lipoxygenase）CLIA試劑盒

冬青皂苷B3HPLC≥98%花生四烯酸-15-脂加酶B(ALOX15B)CLIA試劑盒

冬青皂苷B2HPLC≥98%主動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白(Actin, aortic smooth muscle)CLIA試劑盒

冬青皂苷B1HPLC≥98%α轉(zhuǎn)化酶(TACE)CLIA試劑盒

4’-去基去鬼臼素HPLC≥98%能a1A受體(ADRA1A)CLIA試劑盒

菠菜甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷HPLC≥98%刺鼠色蛋白相關(guān)蛋白(AGRP)CLIA試劑盒

3-羥基戟醌HPLC≥98%集聚蛋白(Agrin)CLIA試劑盒