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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8200 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
產品名稱 | 雜交瘤細胞株；FABP4C2說明書 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8200 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；FABP4C2
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
人肝竇內皮細胞（永生化）細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
HUVEC-GFP細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人蛻膜腺基質細胞（永生化）細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人細胞吉西他濱耐藥株組織來源：胰腺，胰管，上皮細胞癌形態特征：上皮細胞樣
人胰腺神經細胞（永生化）細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人胰腺細胞（永生化）細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人胰腺成纖維細胞（永生化）細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人轉移灶淋巴結轉移細胞細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人子宮內膜上皮細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人細胞細胞數量：1*10^6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人腦星形膠質母細胞瘤（紅色標記 ）組織來源：人腦形態特征：上皮樣
人神經母細胞瘤細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：DMEM/High+10%FBS
人細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640（ 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS
人Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI1640+10%FBS
小鼠細胞Luciferase熒光穩轉株形態特征：梭形生長特性：該細胞源于C57BL/6J小鼠，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤
人細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI 1640 +15%FBS
人結細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS
人結直腸腺癌細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640（,添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS
小鼠腦神經瘤細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：DMEM/High+10%FBS
人細胞Luciferase熒光穩轉株細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS
雜交瘤細胞株；FABP4C2說明書FCN1 Others Human Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 細胞裂解液 (陽性對照)
腎成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
PDE1B Others Human PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
A9細胞，皮下結締組織細胞 肝星形細胞正常,LX-2細胞 CL-0088H4-IIE(細胞 )5×106cells/瓶×2
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21
細胞;P3/NSI/1-Ag4-1
PKA 蛋白激酶A抗體規格： 0.2ml
Phospho-PKA C (Thr197) 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體規格： 0.1ml
PKB/AKT-1 蛋白激酶B（來源抗體）規格： 0.1ml
PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體規格： 0.2ml
PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3抗體規格： 0.2ml
