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血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。

腦內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雌激素酮 3-硫酸鉀鹽Estrone 3-sulfate potassium salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

H-4-II-E細胞，大鼠肝細胞瘤 人細胞,Caov-3細胞 人髓核細胞裂解物HNPCL雌激素酮 3-甲酯Estrone 3-methyl ether質(zhì)量規(guī)格：美國進口

非洲綠猴腎細胞;VERO E64-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IFNB1 Others Human 人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 人細胞裂解液 (陽性對照) 對硝基芐醇(>4-Nitrobenzyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

家貓腎細胞;CATK1無毒型核酸染色劑4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green質(zhì)量規(guī)格：BR
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸柔紅霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Daunorubicin HCl

人少突膠質(zhì)細胞HO鹽酸柔紅霉素(進口)質(zhì)量規(guī)格：USP,進分sigmaD8809 Daunorubicin HCl

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人細胞，A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞)達格列嗪;達格列凈質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR，生化試劑級Dapagliflozin

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y甘草查而酮 A(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%，標準品Licochalcone A

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氯卡班質(zhì)量規(guī)格：>98.0%Triclocarban
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mLSBES；2-溴乙基磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細胞，小鼠皮膚細胞 SHG44(細胞) 犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildBICINE；N,N-二羥乙基甘氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽)BES  salt; N,N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%BES  Salt

LS 180(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1mlBES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸質(zhì)量規(guī)格：>99%BES free acid

人上皮細胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體質(zhì)量規(guī)格：>98%Bz-dC Phosphoramidite
植物根系活力測試劑盒可見分光光度法BEpC-c 人上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)CBZ-CL錄酸本甲基酯100克BR，98%

I 型膠原細胞檢測試劑盒Col1，2-二本基本 1,2-Diphqnylbqnzqnq; o-Diphqnylbqnzqnq; 2-Phqnylbiphqnyl;1984/12/1

CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 媒染蘭 29 Mordcnt Bluq 29 1667-99-8

人小梁網(wǎng)細胞完全培養(yǎng)基 100mLBCIP對胺藍1毫克CP，98.5%

CMT93細胞，小鼠細胞 NCL-H460(非小細胞) 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S47274-88-6D-賴酸鹽酸鹽D-Lysine xy7nochloride
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。