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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；ZEN/6C2規(guī)格

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)； 

狗浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)條件：高糖DMEM

羊外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維生長(zhǎng)特性：貼壁

鴨外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：梭狀星狀生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

小鼠外周血血小板分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

大鼠浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維生長(zhǎng)特性：貼壁

羊浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：圓形生長(zhǎng)特性：懸浮

兔外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞復(fù)蘇步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。*天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

猴浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

牛外周血白細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

豬外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS　細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

鴨骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

狗浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

羊骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

猴骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長(zhǎng)特性：貼壁

羊骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

狗外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

豚鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長(zhǎng)特性：貼壁

貓骨髓淋巴細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長(zhǎng)特性：貼壁

熊貓骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁

大鼠浸潤(rùn)組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒細(xì)胞形態(tài)：成纖維樣生長(zhǎng)特性：貼壁
雜交瘤細(xì)胞株；ZEN/6C2規(guī)格BxPC-3(原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M116視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 胰腺腺泡上皮癌;HPAC

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

ACVR1B Others Rat  ACVR1B / ALK-4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Jurkat細(xì)胞，急性T細(xì)胞細(xì)胞 正常Leydig細(xì)胞,TM4細(xì)胞 胰酶中和液TNS

NCI-H2452(間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

KLH  血藍(lán)蛋白抗體規(guī)格： 0.1ml

KLH  血藍(lán)蛋白抗體規(guī)格： 0.2ml

KLK1  激肽釋放酶1抗體規(guī)格： 0.2ml

kappa Opioid receptor  kappa型*受體抗體規(guī)格： 0.1ml

mu Opioid receptor  μ-型*受體抗體規(guī)格： 0.1ml
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。