|
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8283 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株；XA297-6供應商 | 懸浮生長 | LZX8283 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；XA297-6供應商
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
公司細胞現貨供應，質量有保證、價格優惠、實驗效果好，產品僅用于科研我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
小鼠單核巨噬細胞細胞；RAW264.7特征特性：PGBE1由朱偉勇和鄭杰于1995年建系。源自人肺巨細胞癌系分離了多個單細胞克隆，經體外侵襲實驗和裸鼠體內接種相結合進行了初步鑒定后，挑選其中３個克隆化細胞亞系之一。該細胞在裸鼠體內的成瘤率均為１００％，淋巴結轉移率為９４％。培養條件：RPMI-1640 +10%FBS
SV40T轉化人臍內皮細胞；PUMC-HUVEC-T1細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
Jurkat,CloneE6-1人T淋巴細胞細胞特征特性：L6565細胞源自L6565小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和A類C類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 L6565細胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴細胞干細胞。 在本庫通過支原體檢測。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
293T，人胎腎細胞生長特性：懸浮生長特征特性：鼠用人的T細胞細胞(急性淋巴細胞)進行免疫。脾細胞與P3X63Ag8.U1細胞融合。免疫球蛋白；單克隆抗體；抗人T細胞(人T淋巴細胞)和人E玫瑰花環反應陽性胸腺細胞(人胸腺淋巴細胞)；抗CD2。
人急性早幼粒細胞；HL-60細胞種屬：人生長特性：懸浮
人細胞；A549細胞種屬：人生長特性：貼壁
人急性單核細胞細胞；THP-1細胞種屬：人生長特性：貼壁
小鼠胚胎成纖維細胞，NIH3T3細胞種屬：人生長特性：貼壁
小鼠細胞；B16細胞種屬：大鼠生長特性：貼壁
人口腔表皮樣癌細胞；KB細胞種屬：人生長特性：懸浮
小鼠細胞(NK靶細胞)；YAC-1細胞種屬：小鼠生長特性：貼壁
小鼠細胞；RM-1細胞種屬：人生長特性：貼壁
T1PhageResistant感受態細胞細胞種屬：人生長特性：懸浮
細胞生物學>細胞生長因子細胞種屬：小鼠生長特性：貼壁
RecombinantHumanEGF生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanFGFb生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanTNFα生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanIL-2生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanTGF-beta1/TGFB1形態特征：梭形、紡錘形和多角形細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanIFN-γ細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640
雜交瘤細胞株；XA297-6供應商Hepa 1-6(細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]
卵巢腺癌細胞;SK-OV-3
APCS Others Human Serum amyloid P compone / APCS / SAP 細胞裂解液 (陽性對照)
BE(2)-M17細胞，神經母細胞瘤細胞 寄生曲霉 293來源病毒包裝細胞;ΦA
SUP-B15(Ph+急淋細胞系) 5×106cells/瓶×2
兔脂肪間質干細胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells
MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白輕鏈3抗體規格： 0.2ml
Myt1 髓鞘轉錄因子1抗體規格： 0.2ml
Phospho-Myt1 (Ser83) 磷酸化髓鞘轉錄因子1抗體規格： 0.1ml
MIF 巨噬細胞移動抑制因子抗體規格： 0.1ml
MIP-1 Alpha 巨噬細胞因子1α抗體規格： 0.1ml
