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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01965S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 葡萄糖6磷酸酶（G6P)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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G6P葡萄糖6磷酸酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01965S |
商品介紹：
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測定意義 試劑組成和配置 1、雙縮脲試劑×1瓶，4℃保存； 2、10mg/ml標準蛋白×1支，-20℃保存； 3、標準蛋白配制：取10mg/ml標準蛋白100μl加雙蒸水100μl，即得5mg/ml標準蛋白溶液。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
95-D(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2六Hexaphenylbenzene質量規格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)
IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene質量規格：>98.0%(HPLC)
恒河猴腎細胞;RM-13',5'-二羥基苯乙酮(>98.0%(GC))3',5'-Dihydroxyacetophenone質量規格：>98.0%(GC)
TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-芐氧基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibenzyloxyacetophenone質量規格：>97.0%(GC)
胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,5-二甲氧基芐醇(>98.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl
Alcohol質量規格：>98.0%(GC)
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha
Protein (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉呋替丁（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Lafutidine
人肺動脈成纖維細胞RNAHPAF miRNA5 μg托可索侖/維生素E聚乙二醇琥珀酸酯質量規格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherolTocofersolan,VE-TPGS
兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE) 細胞，HCT 116細胞 M-1細胞，小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)鹽酸甲氧那明質量規格：>98.5%,CPMethoxyphenamine HCl
人胚肺細胞系;KuMA安倍生坦質量規格：>98%Ambrisentan
HA Others H5N1 甲型 H5N1
(A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 安倍生坦(標準品)質量規格：>98%,標準品Ambrisentan
HeLa 229 人細胞5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯質量規格：0.95-Carboxyfluorescein
N-succinimidyl ester
EA.hy926人臍細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養基+10%FBS5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素質量規格：0.955(6)-Carboxyfluorescein
TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯質量規格：>90%5(6)-FAM, SE
大鼠條紋神經元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦細胞 RattusS-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸質量規格：BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%S-adenosyl-L-mine (SAM)
人羊膜細胞;WISH5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽質量規格：>95%,進分5(6)-Carboxy-X-
rhodamine; 5(6)-ROX
G6P葡萄糖6磷酸酶測試劑盒微量法PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 四扶硼鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium
fluoroborate，級別：AR，99.5%，規格：250毫克
MX-1 人癌細胞碳醋鈷,減式(碳醋鈷) Cobclt ccronctq 213-79-1
SW 1353人軟細胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培養基+10%FBSTBSWITHNONFATMILK,BLOCKINGBUFFERBLEND,POWDERTBS 含脫脂奶粉, 粉末包蛋白組學級米白色粉末RTsigma
DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽)食鹽，英文名或英文縮寫：wo7ium chloride，級別：超，99%，規格：50毫克
人羊膜細胞;HA 人內皮細胞完全培養基 100mL(卵清蛋白
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
