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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01980S
- 發(fā)布日期： 2020-12-11
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01980S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 維生素E測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱：維生素E測試劑盒可見分光光度法
規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：微量法
貨號：LZ-01980S
分類：糖原系列
用途：公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹：
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測定意義 測定原理： GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
RSPO1
Others Human 人 RSPO1 / R-Spondin-1 (aa 1-146) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷一水合物2'-Deoxyguanosine
monohydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CSSTH1 中華鱉心肌來源細胞N2-苯氧基乙酰基鳥嘌呤N2-Phenoxyacetyl Guanine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL2'-脫氧胞苷-5'-二1酸三鈉鹽(分子生物學(xué)級)dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3 salt質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞DMPDMP質(zhì)量規(guī)格：BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;Mao 人骨骼肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL沒食子酸月桂酯(>98.5%,BR)Dodecyl
gallate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
NCI-H460(人細胞) 5×106cells/瓶×2L-色氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Tryptophan
methyl ester
HDMEC pre-screened Pellet 人真皮微內(nèi)皮細胞團塊(預(yù)選型) > 1 mio.cells 成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prfL-酪氨酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Tyrosine methyl ester
CL-0357HHCC(人細胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Cysteine ethyl ester
VTI1A Others Human 人 VTI1A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-亮氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>97%,油狀L-Leucinol
人腎小球內(nèi)皮細胞總RNAHRGEC NAN-Boc-L-亮氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBoc-Leucinol
人心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前牙髓干細胞 Human奧當卡替(MK-0822)質(zhì)量規(guī)格：>98%,cathepsin
K抑制劑Odanacatib;MK0822
人小氣道上皮細胞總RNAHSAEpiC NA4-硝基兒茶酚質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0% ，標準品4-NITROCATECHOL
BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基兒茶酚質(zhì)量規(guī)格：>98.0% ，進口分裝4-NITROCATECHOL
人骨骼肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL曲格列酮質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTroglitazone(CS-045)
CHO-AA8細胞，轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控含EGFP基因的CHO細胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞) 615小鼠前瘤株;Fc2-氨基-4'-氟二苯甲酮質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Amino-4'-fluorobenzophenone
維生素E測試劑盒可見分光光度法SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2電介錳，英文名或英文縮寫：Manganese，級別：CP，98%，規(guī)格：25毫克
HIC(人小細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) 人胚胎，皮膚，肌肉;M-22去氫抗壞血酸 Dehydroascorbic acid 490-83-5 250MG 通用試劑
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0922溴化 litxium bromidq 82017-8-9
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 羧甲基纖維素shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
CM-H082人臍內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mLS,S’-二甲基-N-清基二硫代亞基碳酸鹽NA
實驗結(jié)果判斷我有妙招：
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
