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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01981S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 維生素B1測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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維生素B1測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01981S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
色素細胞培養基-2(不含TPA)MelM-2dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-1酸二鈉鹽dUMP,
2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt質量規格：>98%,BR
FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>Indoxyl-Glucoside質量規格：>98%,BR
大鼠導管上皮細胞完全培養基 100mL2-嘌呤2-Mercaptopurine質量規格：美國進口
NCI-H266人非小細胞細胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS2',3'-O-異亞丙級-6-核苷嘌呤2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside質量規格：美國進口
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)2-氨基-6-羥基-8-嘌呤2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine質量規格：美國進口
NCI-H358(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)L-正亮氨酸質量規格：>98%,BRL-Norleucine
CL-0359HLF-a(人肺細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯丙氨酸質量規格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH
CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二-L-酪氨酸質量規格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine
人腎皮質上皮細胞總RNAHRCEpiC NAL-脯氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester
MDA-MB-468細胞，人癌細胞 猴的間充質干細胞,MSCS細胞 HT-29, 人細胞L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Serine
methyl ester
人小細胞;NCI-H2227依諾沙星(標準品）質量規格：含量測定Enoxacin
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉諾坦 I質量規格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I
COC1 人細胞[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)質量規格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)
AsPC-1人轉移腺癌細胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)質量規格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 /
CD254 蛋白 (Fc 標簽)2-氨基咪唑硫酸鹽 質量規格：>98%2-Aminoimidazole
hemisulfate
維生素B1測試劑盒微量法CRL-2780細胞，人細胞 人瘤細胞,3T3D細胞 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]乳酸脫氫酶(兔肌)5克
WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用試劑
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq4039/3/1
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0919三扶乙醇，英文名或英文縮寫：TFEA，級別：CP，98%，規格：25克
人臍帶平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
維生素B1測試劑盒微量法操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
