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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-2說明書
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):LZX8518
  • 發(fā)布日期: 2020-12-11
  • 更新日期: 2025-01-21
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號(hào) LZX8518
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 A型
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格
純度 %
是否進(jìn)口

特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

產(chǎn)品名稱

雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-2說明書

生長特性

懸浮生長

貨號(hào)

LZX8518

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-2

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

 

 

傳代方法:

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項(xiàng):

1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
局限青霉Rasagiline mesylate分子式:C13H17NO3S

可可球二孢4-Amino-3,5-dichloropyridine分子式:C5H4Cl2N2

帚枝霉屬(斜面)Roflumilast分子式:C17H14Cl2F2N2O3

鐮孢霉Diethyl 2-acetamido-2-phenethylmalonate分子式:C17H23NO5

擬莖點(diǎn)霉(斜面)Diethyl 2-acetamido-2-(4-octylphenethyl)malonate分子式:C25H39NO5

淡紅側(cè)耳Tropisetron hydrochloride分子式:C17H21ClN2O2

交鏈孢霉Tricetyl fingolimod分子式:C25H39NO5

蘇云金芽孢桿菌黑克亞種Fingolimod hydrochloride分子式:C19H34ClNO2

蘇云金芽孢桿菌幕蟲亞種其它天然產(chǎn)物

蘇云金芽孢桿菌以色列亞種Taxilluside A分子式:C18H24O10

蘇云金芽孢桿菌日本亞種n-Butyl β-D-fructofuranoside分子式:C10H20O6

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種Palmitone分子式:C31H62O

蘇云金芽孢桿菌熊本亞種9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid分子式:C18H30O3

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種Acetylatractylodinol分子式:C15H12O3

蘇云金芽孢桿菌托馬諾夫亞種Atractylodin分子式:C13H10O

蘇云金芽孢桿菌Crenulatin分子式:C11H20O6

蘇云金芽孢桿達(dá)可他亞種1-Monopalmitin分子式:C19H38O4

核桃黃極毛桿菌Menisdaurin分子式:C14H19NO7

香菇?南陽8號(hào)Ethyl β-D-apiofuranoside分子式:C7H14O5

#地衣芽孢桿菌Myricadenin A分子式:C39H40O17
雜交瘤細(xì)胞株;RVAb-2說明書天花粉 Trichosanthin 規(guī)格:1g

落花生枝葉 Groundnut leaves 規(guī)格:10g

一點(diǎn)紅 Emilia sonchifolia 規(guī)格:3g

韭菜子 Chinese chive seed 規(guī)格:2g

柏子仁 Bai Ziren 規(guī)格:0.8g

刺梨果 Rosa roxburghii Tratt fruit 規(guī)格:1g

刺梨葉 Rosa roxburghii leaf 規(guī)格:1g

川西獐牙菜 Swertia mussotii Franch 規(guī)格:1g

大血藤 Sargentodoxa cuneata 規(guī)格:2g

膏桐 Jatropha curcas 規(guī)格:2g

固公果根 Radix Rosae giganteae 規(guī)格:2g

水防風(fēng) Water wind 規(guī)格:1g

 


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