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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01912S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤植酸酶測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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土壤植酸酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01912S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 硅酸根與鉬酸銨在弱酸條件下生成硅鉬酸，可被還原劑還原成硅鉬藍，在700nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人細胞;HOSDMT保護性-2'-甲氧基尿苷DMT-2'-OMe-U質量規格：>98%,BR
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] T細胞細胞，HuT78細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞，貂肺上皮細胞5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC質量規格：>98%,BR
SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌細胞系 Human5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU質量規格：>98%,BR
LCN1 Others Human 人 LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質量規格：>98%,BR
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC質量規格：>98%,BR
R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(原髓細胞)四溴熒光素鉀鹽(>85.0%(HPLC))質量規格：>85.0%(HPLC)Tetrabromofluorescein
Potassium Salt
CL-0196RKO(人腺癌細胞)5×106cells/瓶×2溶劑紅 48(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein
TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,4,5,6-四氯熒光素質量規格：熒光染料3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein
人腦膜細胞cDNAHMC cDNA赤蘚紅B(>95.0%(E))質量規格：>95.0%(E)Erythrosine B
BT-474細胞，人導管瘤細胞 轉化的豚鼠胎體細胞,104C1細胞 組織源性原代細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml4'-羥基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic
Acid Hydrate
人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2羧甲淀粉鈉shēng huà shì jì容量：5克
CLEC6A Others Human 人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸激酶 Pyruvate Kinase from rabbit muscle 9001-59-6 1KU 通用試劑
C57BL/6小鼠間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells衣康醋;亞基琥珀醋;2-亞基丁二醋;分解屋頭醋 Itcconic ccid;Propylqnqdiccrboxylic ccid 97-62-4
HSC1細胞，人色素瘤細胞 羅伊氏乳桿菌 人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)3，5-二甲基-3-5克
WPMY-1(人正常基質永生化細胞) 5×106cells/瓶×21121-60-42-;-2-;
2-; 2-醛基2-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-2-aldehyde;
Picolinaldehyde; 2-Pyridyla dehyde; 2-Pyridinecarbaldehyde;
土壤植酸酶測試劑盒微量法NCI-H209(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 MRC-5(胚肺細胞)移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克
MLF, 小鼠成纖維細胞5-錄水楊醋;5-錄-2-羌基本加醋 5-Chlorosclicylic ccid;5-Chloro-2-xy7noxybqnzoic ccid 31-14-
USP7 Others Human 人 USP7 / HAUSP (aa 208-560) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克
人胚胎組織來源細胞;CCC-HPE-2AmberliteXAD761離子交換大孔吸附樹脂1克
J-1111細胞，單核細胞 人細胞,NCI-H1650細胞 CL-0436SF17(人細胞)5×106cells/瓶×2(5’-1酸吡哆醛)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
