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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01604S
  • 發布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2025-01-17
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01604S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試劑盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01604S

商品介紹:

測定意義
PKEC2.7.1.40)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化糖酵解過程中的一步反應,是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產生ATP的關鍵酶之一,因此測定PK活性具有重要意義。

測定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞完全培養基 100mL泛酸測定培養基shēng huà shì jì容量:50張/盒

人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8

小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑

綿羊肺細胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量:100克

小鼠Lewis瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞完全培養基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人星狀細胞完全培養基100mL三乙醇鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:Triethanolamine xy7nochloride,級別:CP,規格:100克

615小鼠株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞完全培養基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

細胞名稱 種屬呋酸,英文名或英文縮寫:Furoic acid,級別:BR,規格:5克

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級100mlRT

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T(聚乙二醇400)
DLL1 Others Human 人 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 索非那新琥珀酸鹽Solifenacin succinate質量規格:>98%,BR

豚鼠皮膚細胞;GP-S2結晶紫Crystal violet質量規格:BS

NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 結晶紫(進口)Crystal violet質量規格:用于生化研究,進口

腦動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)質量規格:>98%,BR

293T細胞,人胚腎T細胞 人細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML乙基紫Ethyl Violet質量規格:80%,進分
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試劑盒微量法FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照) 改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量:RT10克

主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)2,2-二基-1,3-炳二醇;新務二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7

293001A細胞,Sars蛋白表達株 人癌細胞,MDA-MB-436細胞 雪旺細胞培養基SCM-prf乳膠手套shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克

白牦牛皮膚細胞;Yak-2shēng huà shì jì容量:500毫克

IL35 Others Human 人 IL-35 (IL12A & IL27B) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4025-64-33-(酰)本,97%3-(Chlorosulfonyl)benzoic acid

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