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血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM-sf右(標準品)Es質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品

GST Others Schistosoma japonicum 日本血吸蟲 Glutathione S-ansferase / GST 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸曲安奈德Triamcinolone Acetonide Acetate質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

人胚腎二倍體細胞;HEK-25-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)

EL4. IL-2細胞，瘤細胞 人細胞,Loo細胞 CM-H037人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL2-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))2-Naphthoyl Chloride質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

大鼠瘤細胞;IR983F4-二甲基氨基肉桂醛(>98.0%(T))4-Dimethylaminocinnamaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml吡羅昔康(標準品)Piroxicam質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人內(nèi)皮細胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑(標準品)Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

非洲綠猴腎細胞;CV-1利福昔明Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,可用于細胞培養(yǎng)

大鼠瘤細胞;Y3-Ag1.2.3，SPC-A-1細胞 B/c-ES細胞，BALB/c小鼠ES細胞利福昔明(標準品)Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細胞裂解液 (陽性對照) 無水shēng huà shì jì容量：100克

大鼠大隱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLDL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑

GP-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基布洛芬 Kqtoprofqn071-12-4

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標簽)DEPURINATIONSOLUTION去嘌呤溶液生物技術(shù)級2LRT

HOS(人細胞) 5×106cells/瓶×2 非01群59-43-4L-(+4℃)(劇毒)L(-)-epinepxnine
ACK乙酸激酶測試劑盒微量法狗腎細胞隆突型;MDCK superdome T細胞，CTLL-2細胞 RTE細胞，大鼠氣管上皮細胞二辛基，英文名或英文縮寫：Di-n-octylamine，級別：BR，98%，規(guī)格：100毫克

人胚腎細胞;293 [HEK-293]銅原子吸收標準溶液 Coppqr 7440-20-8

HA Others Influenza B 乙型 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) AGAROSEBLENDERS-TBEBLEND2.0%瓊脂糖 - TBE 混合物 2.0%生物技術(shù)級白色粉末RTsigma

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞碳酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium caonate anxy7nous，級別：AR，99%，規(guī)格：50毫克

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) AmidoBlack10B 5g/10g/100ml Amresco分裝
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。