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細(xì)胞名稱 人巨核細(xì)胞細(xì)胞；Dami

形態(tài)特性: 巨核細(xì)胞

生長特性: 半貼壁生長

特征特性: 從一個巨核細(xì)胞患者的血液建立了一株新的人類巨核細(xì)胞(Dami)。此細(xì)胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細(xì)胞可與血小板糖蛋白(GP)lbandIlb/llla及血型糖蛋白單抗體反應(yīng)。不與抗淋巴腺、單核細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、巨噬細(xì)胞抗原的抗體反應(yīng)。Dami細(xì)胞為研究巨核細(xì)胞生化及分化提供了極好的模型。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%

傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
注意事項：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

草氨酸鈉(>98%,BC)Sodium565-73-1

草除靈(標(biāo)準(zhǔn)品)Benazolin-ethyl25059-80-7

草達(dá)津(標(biāo)準(zhǔn)品)Trietazine  規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

草毒死（標(biāo)準(zhǔn)品）Allidochlor  規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

草甘膦(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)N-(Phosphonomethyl)glycine  規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine1071-83-6

草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine1071-83-6

草萘(標(biāo)準(zhǔn)品)Napropamid  規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

草酸(StandardforOxalic

草酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Oxalic144-62-7

草酸銨(98~101%,BR)Ammoniumhydrate

草酸鈣一水(>98%，BR)Calciummonohydrate

草酸鈷(>99%,BR)Cobaltoxalate

草酸鉀一水(>98%,BC)Potassiummonohydrate

草酸鋰(>98%,BR)Lithium30903-87-8

辛可寧  Mouse Macrophage Inflammatory Protein1α,MIP1α ELISA kit純度：≥98%  

雄二Mouse MacrophageDerived Chemokine，MDC ELISA kit純度：≥98%  

雪上一枝蒿素Mouse Macrophage ColonyStimulating Factor，MCSF ELISA kit純度：≥98%  

亞麻木素(SDG) Mouse arginine vasopressin ELISA KIT純度：≥97%

去氫駱駝蓬Mouse Ciliary Neurotrophic Factor ELISA Kit純度：≥98%  

水蘇  Mouse Haptoglobin ELISA KIT純度：≥98%  

小檗Mouse connective tissue growth factor ELISA Kit純度：≥98%
人巨核細(xì)胞細(xì)胞；Dami價格血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine platelet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit

氧化(OxLDL)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit

一(NO)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine nitric oxide,NO ELISA Kit進(jìn)口/分裝

胰島素(INS)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine Insulin,INS ELISA Kit進(jìn)口/分裝

胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine insulin-like growth factors-1,IGF-1 ELISA Kit

胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒    特價供應(yīng)    英文名稱：Porcine insulin-like growth factors 2,IGF-2 ELISA Kit