- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
- 貨號:LZX8976
- 發(fā)布日期: 2020-12-15
- 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZX8976 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 半貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 株 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;4D3
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 半貼壁生長
特征特性: 可產(chǎn)生單抗體。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C20
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞;4D3供應(yīng)商 |
生長特性 | 半貼壁生長 |
貨號 | LZX8976 |
傳代方法:
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法) 3’,4’ ,5,7,8pentamethoxyflavone 20 x 100mg
人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法) Isocurcumenol 3 x 100mg
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Isobergapten 1mg
人表面活性蛋白D(SPD)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Isoliquiritoside 1mg
人表面活性蛋白A(SPA)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法) Isoliquiritigenin 1mg
人變(MN) Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Isorhynchophylline 1mg
人鞭毛蛋白(flagellin)Elisa Kit(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Isoorientin 1mg
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