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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01741S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | β半乳糖苷酶（βGAL）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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βGALβ半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01741S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： β-1,3-GA水解昆布多糖，內切β-1,3-葡萄糖苷鍵，產生還原末端，通過測定還原糖生成速率來計算其酶活性。 自備儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
腎系膜細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)FAD-Na2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超，98%，二水物
Kasumi-1細胞，人急性成髓細胞 615小鼠T細胞性瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD3,3-二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq2313/8/4
NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5克BR，99%
C6(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花寶1號1KU超，99%
牛腎細胞;MDBK;γ-丁內酯;4-羥基內酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric
acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone
大鼠細胞;GH3錄化亞鐵100克
人脈絡絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 )二安基全縮二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6
腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈉1克
人色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞完全培養基 100mLBICInepICINE高級白色粉末RTsigma
DH82 狗腎惡性癥細胞123-56-8丁二Succinimide
小鼠單核巨噬細胞細胞;RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠管內皮細胞完全培養基 100mL四苯硼鈉 tetraphenylboron質量規格：AR
人平滑肌細胞 Human磺基水楊酸鈉 sulfosalicylate質量規格：AR
LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞硝基紅鹽Nitroso R Salt質量規格：AR
小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]玫瑰紅酸鈉Rhodizonic acid salt質量規格：AR
EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍二磺酸鈉Indigo carmine質量規格：AR
βGALβ半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法IL1A Protein
Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha /
IL1A / IL1F1 蛋白Seasand石英玻璃25克AR，99%
P3X63Ag8.653(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞)芥子酸 Sinapic acid,≥98% 530-59-6 1G 通用試劑
CL-0278HCCLM3(人高轉移細胞)5×106cells/瓶×2亞嘛醋酯 GcMMc-LINOLqNIC cCID MqTHYL qSTqR 1636-3-
IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照) CHES2-基乙磺酸100克IND
人晶狀體上皮細胞cDNAHLEpiC cDNA85-61-0輔酶 ACoenzyme A
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. βGALβ半乳糖苷酶測試劑盒可見分光光度法棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
