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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZX9246
- 發(fā)布日期： 2020-12-17
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZX9246 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 多形型 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 半貼壁生長(zhǎng) |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
產(chǎn)品名稱 | 紅色熒光蛋白標(biāo)記的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞；BV2-tdT說明書 |
生長(zhǎng)特性 | 半貼壁生長(zhǎng) |
貨號(hào) | LZX9246 |
細(xì)胞名稱 紅色熒光蛋白標(biāo)記的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞；BV2-tdT
形態(tài)特性: 多形型
生長(zhǎng)特性: 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性: 通過慢病毒感染的方式使BV2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)紅色熒光蛋白TdT，后經(jīng)流式分選獲得的TdT陽(yáng)性細(xì)胞群。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:6傳代；2~3天1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
轉(zhuǎn)生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Thiocolchicoside純度：>95%
轉(zhuǎn)生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Coptisine純度：>95%
轉(zhuǎn)生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Lipoic acid純度：>95%
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Gentiopicroside純度：>95%
轉(zhuǎn)錄延伸因子A樣蛋白2(TCEAL2)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Borneol純度：>95%
轉(zhuǎn)錄延伸因子A樣蛋白3(TCEAL3)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Rutin純度：>90%
轉(zhuǎn)錄延伸因子A樣蛋白3(TCEAL3)(學(xué)發(fā)光免疫分析法)Aloeemodin純度：>90%
IRF7 干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (113), human
PhosphoIRF7 (Ser471/472) 干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (116), human
IRS P53 受體底物p53蛋白抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (117), human
IRS1 受體底物1抗體 特價(jià)促銷 0.2ml ACTH (124), human
phosphoIRS1(Ser307) 受體底物pIRS1/2抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH(139),human
phosphoIRS1(Ser1101) 受體底物1抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (139), rat
phosphoIRS1(Ser302) 受體底物1抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (1839), human
phosphoIRS1(Ser332/336) 受體底物1抗體 特價(jià)促銷 0.1ml ACTH (410), human
紅色熒光蛋白標(biāo)記的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞；BV2-tdT說明書BRCA2 mRNA原位雜交試劑盒
規(guī)格:100T/盒
特異性: 、、
標(biāo)記方式: 3’—尾段標(biāo)記
保存條件: 4°C保存一年
資源名稱靈芝(紅芝，赤芝)（斜面）
種屬:Ganoderma Lucidum(Leysser:Fries)Karsten
