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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-12366 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 10ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：PEG1000溶液說明書
規格：10ml
分類：細胞培養
儲存條件：4℃,6個月
用途：聚乙二醇誘導細胞融合，可用作融合劑,以獲得 單克隆抗體的雜交瘤細胞,誘導細胞雜交
注意事項：無菌溶液,由DPBS(pH7.4)和PEG1000或稱聚乙二醇1000組成,經無菌處理。體外培養的單層貼壁細胞或懸浮細胞均可以做融合，但成功概率較大的是單層貼壁細胞。
使用方法：
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
標準溶液的配制：
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件：
(1)物質的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合，包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定，貯蔵時應不發生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質；濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質的標準溶液須用間接法來配制，經標定后再做標準溶液使用。
我司提供的PEG1000溶液說明書性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售：
抗可提取核抗原抗體 規格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s 包裝;5g
抗可溶性肝抗原抗體 規格：≥99.0%,BR 包裝;50mg
抗菌肽LL-37 規格：HPLC≥98%,標準品 包裝;5MG
抗菌肽 規格：>500U/mg,BR 包裝;25g
抗菌肽 規格：>99%,BR,細胞培養級 包裝;5g
抗巨細胞病毒 規格：>98%,BR 包裝;5ml
抗巨細胞病毒 規格：>98.5%,BP2009,BR 包裝;25g
抗巨噬細胞抗體 規格：HPLC>99%,標準品 包裝;5g
抗酸性磷酸酶5b 規格：≥99%,BR 包裝;100ml
抗抗體 規格：>98%,標準品 包裝;25ml
抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體 規格：>99%,BR 包裝;500ml
抗角蛋白抗體 規格：含量≥99.0%(HPLC) 包裝;1g
抗膠原蛋白抗體 規格：HPLC≥99.0%,標準品 包裝;250mg
抗甲狀腺微粒體抗體 規格：>95.0%(HPLC),BR,可用于細胞培養 包裝;100ml
抗甲狀腺球蛋白抗體 規格：>99%,USP33,BR 包裝;25ml
抗甲狀腺過氧化物酶抗體 規格：HPLC>98%,標準品 包裝;5ml
抗體IgM 規格：>98.5%,BR 包裝;100g
PEG1000溶液說明書Bacillusmethylotrophicus 中文名稱：甲基營養型芽胞桿菌Bacillusmethylotrophicus分離基物:稻根際土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:分類學研究。培養方法培養基:CM0904;(R2A);酵母粉0.50g，月示蛋白胨0.50g，,酪蛋白解物0.50g，葡萄糖0.50g，可溶性淀粉0.50g，酸鈉0.30g，KH2PO40.30g，MgSO4×7H2O0.05g，瓊脂15g。蒸餾1000mL。終pH7.2，在加入瓊脂前用結晶KH2PO4或K2HPO4調pH，加入瓊脂后加熱溶解，并于121℃濕熱滅菌15min。生長條件:30℃;好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Myrotheciumverrucaria 中文名稱：疣孢漆斑菌Myrotheciumverrucaria分離基物:空氣提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CM0014;馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養基:(PDA);馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注]馬鈴薯提取液生長條件:25℃;好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Bacillussubtilis 中文名稱：枯草芽胞桿菌Bacillussubtilis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:蒸汽滅菌指示菌，可用于低于121℃蒸汽滅菌生物指示劑制備。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾1.0L，pH7.0。[注]培養芽孢桿菌時加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。121℃，15分鐘滅菌。生長條件:30℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Fusariumgraminearum 中文名稱：禾谷鐮孢Fusariumgraminearum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:植物生防拮抗試驗供試病原菌。培養方法培養基:CM0014;馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養基:(PDA);馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注]馬鈴薯提取液生長條件:30℃;好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Exserohilumturcicum 中文名稱：土耳其凸臍孢菌Exserohilumturcicum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:植物生防拮抗試驗供試病原菌。培養方法培養基:CM0014;馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養基:(PDA);馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注]馬鈴薯提取液生長條件:30℃;好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%
PseudomonasCocovenenansSubsp 中文名稱：酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)PseudomonasCocovenenansSubsp安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:37℃ 純度：99%
Auricularia sp. 中文名稱：木耳（斜面）Auricularia sp.提供形式:試管斜面安全等級:1模式菌株:no應用領域:食用培養方法培養基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：99%
Grifola frondosa(Fr.)S.F.Gray 中文名稱：灰樹花（斜面）Grifola frondosa(Fr.)S.F.Gray提供形式:斜面安全等級:1模式菌株:no應用領域:食用和藥用培養方法培養基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生長條件:26℃,7-10天 純度：≥99%
標準溶液的標定：
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質，在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
