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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-12409 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 100ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：精子細胞BWW培養基規格
規格：100ml
分類：培養基
儲存條件：—20℃,12個月
用途：精子細胞BWW培養基
注意事項：無菌溶液。經過濾除菌處理,含抗生素、葡萄糖、丙酮酸鈉、乳酸等。
使用方法：
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml?？梢园凑?/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
標準溶液的配制：
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件：
(1)物質的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合，包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定，貯蔵時應不發生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質；濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質的標準溶液須用間接法來配制，經標定后再做標準溶液使用。
我司提供的精子細胞BWW培養基規格性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售：
PC4,SFRS1互動蛋白1 規格：>97.5%,BC 包裝;5g
P53抗體 規格：>98%,BR 包裝;100g
P2蛋白抗體 規格：BR 包裝;25g
P2蛋白抗體 規格：>98%,BS 包裝;25ml
P27蛋白 規格：>30%,Ind Grade 包裝;5ml
P0蛋白抗體 規格：分子生物學級 包裝;1g
P0蛋白抗體 規格：BR,UV>30% 包裝;1g
OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體 規格：BR 包裝;25g
N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸 規格：>98%,BR 包裝;5g
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 規格：分子生物學級 包裝;100mg
N-甲基-D-天冬氨酸受體 規格：38000~42000 mpa.s 包裝;500mg
N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白 規格：>99%，BR 包裝;1g
N端中段骨鈣素 規格：>99%，5N 包裝;5g
N端前腦鈉素 規格：Type I-S; from bovine submaxillary glands 包裝;250g
NOD樣受體 規格：>98%,EP 包裝;50g
NET-1 規格：>98%,BR 包裝;1g
NADPH氧化酶3 規格：>99.9%,BR 包裝;1g
精子細胞BWW培養基規格Yersinia Pseudotuberculosis 中文名稱：假結核耶爾森氏菌Yersinia Pseudotuberculosis提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：98%
Yersinia enrocolitica 中文名稱：小腸耶爾森氏菌Yersinia enrocolitica提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:2模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:26-29℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：≥97%
Brevundimonas diminuta 中文名稱：缺陷短波單胞菌Brevundimonas diminuta提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧 純度：98%
Pediococcus acidilactici Lindner 中文名稱：乳酸片球菌Pediococcus acidilactici Lindner提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:乳酸菌培養基: Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract () 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-aceta (醋酸鈉) 5g Diamine citra (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled war (蒸餾) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：98%
Clostridium tyrobutyricum 中文名稱：酪丁酸梭菌Clostridium tyrobutyricum提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產丁酸培養方法培養基:生孢梭菌培養基:胰蛋白胨 10.0克 10.0克 葡萄糖 5.0克 5.0克 酵母膏 3.0克 醋酸鈉 3.0克 可溶性淀粉 1.0克 半胱氨酸 0.5克 瓊脂 0.5克 pH6.8±0.2，蒸餾 1000ml 強化梭酸培養基:，FT傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:37℃，厭氧，存儲條件:2-8℃冷藏 純度：97%
Bifidobacrium│longum 中文名稱：長雙歧桿菌Bifidobacrium│longum分離基物:健康*糞便提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:食品發酵，原料預處理加工，抗膽汁鹽，抗，抗氧化；用于益生菌類食品 。培養方法培養基:CM0787生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Staphylococcus albus Rosenbach 中文名稱：白色葡萄球菌Staphylococcus albus Rosenbach提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH 7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4?H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:37℃，好氧 純度：98%
Lisriawelshimeri 中文名稱：威爾氏李斯特菌Lisriawelshimeri安全等級:1模式菌株:no應用領域:檢測用菌培養方法培養基:2生長條件:30℃ 純度：98%
標準溶液的標定：
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質，在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
