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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-12419 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 1L |
| CAS編號 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
標準溶液的配制：
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件：
(1)物質的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合，包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定，貯蔵時應不發生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質；濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質的標準溶液須用間接法來配制，經標定后再做標準溶液使用。
產品名稱：H培養基粉劑價格
規格：1L
分類：培養基
儲存條件：室溫,24個月
用途：細菌培養
注意事項：主要由胰蛋白胨、氯化鈉等組成。如要求無菌,可高壓滅菌15～21min。
使用方法：
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
標準溶液的標定：
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質，在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
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alpha突觸核蛋白 規格：>98%,BR 包裝;1g
Alpha-D 酚/維生素E 規格：>99%,BR 包裝;25g
alpha-1腎上腺素能受體 規格：>98%,BR 包裝;5g
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ADP-核糖基化因子5 規格：>98%,BR 包裝;100g
ADP-核糖基化因子4 規格：>98%,BR 包裝;25g
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6酮素F1a 規格：BR 包裝;1g
6酮素 規格：>98%,BR 包裝;25g
6-羥多巴胺 規格：>98%,BR 包裝;5g
60S核糖體蛋白L36a-樣 規格：>98%,植物激素級 包裝;100g
H培養基粉劑價格Paracoccus pantotrophus 中文名稱：泛養副球菌Paracoccus pantotrophus分離基物:馬糞提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:胰胨大豆瓊脂（TSA）：胰蛋白胨(酪蛋白胰酶消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：≥98% (HPLC)
Staphylococcusaureussubsp.aureus 中文名稱：金黃色葡萄球菌金黃亞種Staphylococcusaureussubsp.aureus分離基物:臨床分離株提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應用領域:《GB4789.30-2010食品安全*食品微生物學檢驗單核細胞增生李斯特氏菌檢驗》標準菌株。單增李斯特氏菌協同溶血實驗。培養基:質控菌，評價Mueller-Hinton瓊脂。質檢測。奶制品檢測。腸道研究。藥敏實驗，氨芐青霉素、卷曲霉素、頭孢氨芐、氨基乙酰頭孢菌素、頭孢菌素頭孢婁利定、頭孢菌素、氯霉素、紅霉素、慶大霉素、卡那霉素、新生霉素、四環素。BD產品質控菌株。培養方法培養基:CM0847;胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）(CAIQ0701);胰蛋白胨15.0g，大豆胨5.0g，5.0g，瓊脂13.0g，蒸餾1.0L，pH7.3±0.2。生長條件:37℃;好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：≥98% (HPLC)
Enrobacr gergoviae 中文名稱：日勾維腸桿菌Enrobacr gergoviae分離基物:尿，法國提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:。抗菌防腐劑的含量測定培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧 純度：Au 23.5～23.8%
Pedobacr heparinus 中文名稱：解肝磷脂土地桿菌Pedobacr heparinus分離基物:土壤提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:，降低肝素， 軟骨素裂解酶，培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 蛋白胨 10g， 3.0g ，NaCl 5g ，瓊脂15g ，蒸餾1L，pH7.0-7.2 。生長條件:30℃，好氧，48h，鏡檢為陰性短桿菌，較純。 純度：90%
Streptococcus agalactiae 中文名稱：無乳鏈球菌Streptococcus agalactiae提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應用領域:分類學研究，質控菌株。培養方法培養基:腦心瓊脂：心提取物 5.0g，腦提取物 12.5g，月示 胨10.0g，葡萄糖 2.0g，NaCl 5.0g，Na2HPO4 2.5g，瓊脂15.0g，蒸餾1.0L，pH7.4。生長條件:37℃，好氧，24-48h生長特性G+卵圓形菌，精氨酸雙解酶陰性，過氧化氫酶、尿素酶陰性，在10%膽汁中生長，發酵葡萄糖、蔗糖、海藻糖，不發酵乳糖、蜜二糖、阿拉伯糖、甘露醇、山梨醇。兼性厭氧，適pH7.4~7.6。抗原屬性：蘭斯菲爾德A組，非溶血。存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：90%
Brevibacillus larosporus 中文名稱：側孢短芽孢桿菌Brevibacillus larosporus提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no應用領域:類腸道病、質粒、殺死蚊子幼蟲、產溶菌酶培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：>98%
Bacillus atrophaeus 中文名稱：芽孢桿菌Bacillus atrophaeus提供形式:凍干管安全等級:2模式菌株:no應用領域:《消毒技術規范》規定的消械對微生物殺滅實驗檢定效果評價標準菌株。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:30.0°C，好氧生長特性G+，桿菌，運動，精氨酸雙解酶陰性，吲哚陰性，伏-普實驗、硝酸鹽還原實驗陽性，卵黃反應陰性，發酵葡萄糖產酸不產氣，不發酵阿拉伯糖、木糖。產生黑色素。嚴格好氧，適pH7.4~7.6。存儲條件:2-8℃ 純度：>98%
Pseudomonas aeruginosa 中文名稱：銅綠假單胞菌Pseudomonas aeruginosa提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:抗菌防腐劑檢測，藥效試驗，質量控制菌株，產生鼠李糖脂表面活性劑培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
