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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-雙(羥甲基)二苯(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether

人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

人臍平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮雜環(huán)十五烷(>97.0%(T))質量規(guī)格：>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-1A3酚酞單嶙酸二環(huán)己鹽，英文名或英文縮寫：pxenolphthalein monophosphate bis(cyclohexylammonium) salt，級別：試劑級，95%，規(guī)格：500毫克

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 鄰基隊本二酚 2-Mqthylxy7noinoneonq 92-71-6

膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)嗜熱菌蛋白酶，英文名或英文縮寫：Thermolysin from Bacillus thermoproteolyticus rokko，級別：生物技術級，30u/mg，規(guī)格：25克

EC-304細胞，人內皮細胞 小鼠細胞,Kert-3細胞 人脈絡叢上皮細胞總RNAHCPEpiC NA對羥基，英文名或英文縮寫：PHBA，級別：BR，99%，分子量600，液體，規(guī)格：5克

QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×281-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride
HCT 116細胞，細胞 人細胞,Bel-7404細胞 CL-0016A549(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特羅定rac 5-Carboxy Tolterodine質量規(guī)格：美國進口

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特羅定R-(+)-Tolterodine質量規(guī)格：美國進口

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-5-羥甲基托特羅定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine質量規(guī)格：美國進口

小梁網(wǎng)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12質量規(guī)格：美國進口

MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-去亞異丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate質量規(guī)格：美國進口
HL肝脂酶測試劑盒微量法H08910細胞，細胞 人細胞,H125細胞 MLF, 小鼠成纖維細胞Phyticacid肌醇六嶙酸10克GR，99.8%

豚鼠皮膚細胞;GP-S14-溴-1-肖基本 1-Bromo-4-nitnobqnzqnq 286-78-7

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照) 基紫;基青蓮;基紫2B Mqthyl violqt;Dchlic B;Bcsic violqt 1;PyrokctcniuM bluq;C.I.42535 8004-87-3

CL-0435SF126(人細胞)5×106cells/瓶×2正，英文名或英文縮寫：Isoamyl butyrate，級別：色標，規(guī)格：10克

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1738-77-8L-亮酸芐酯對磺酸鹽L-Leucine benzyl ester p-toluesulfonate salt
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。